[回答] 携带者就是说携带着地中海贫血的基因，但是却不发病，人虽然自己不会发生地中海性贫血，但是它却有可能在生育的过程中，生育出地中海贫血的孩子，可以说携带者在生育的时候，一定要特别的注意来进行检查的。

[回答] 地中海贫血主要是表现患者有贫血的症状，患者的表面肤色显得苍白，患有黄疸，地中海贫血也分别有严重型，还有轻型的地中海贫血。地中海贫血患者一般在婴儿时期就可以检验出来。轻型的地中海贫血患者往往是能够生活到老。对人体危害并不大，不影响寿命。但是患有重型的地中海贫血患者一般很难活到成年期。

[回答] 携带地中海贫血基因的人或轻度地中海贫血患者通常没有明显的症状，但如果两对夫妇都携带地中海贫血基因，即使都是轻度地中海贫血患者。25%的儿童为重型地中海贫血，50%为轻度地中海贫血(基因携带者)，25%为正常儿童。如果只有一方是轻度地中海贫血或基因携带者，50%的儿童是正常的，25%是轻型地中海贫血(基因携带者)，而没有严重地中海贫血的儿童。

[回答] 地中海贫血携带者可能会出现严重贫血的情况，还有可能会出现生长发育迟缓的现象。在平时需要做好身体的防护工作，尽量不要让身体出现破损流血的情况，避免引发生命出现危险，而且还需要配合医生吃一些叶酸，能够起到缓解地中海贫血的情况，还需要加强营养。

[回答] 地中海贫血主要是贫血，其典型症状为眼结膜苍白、皮肤苍白、乏力、黄疸等，症状表现与病情轻重有关。还会出现一些特殊的发育受限表现，如头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出，骨骼形态改变等。

[回答] 地中海贫血分轻型、重型。如果轻型往往没有症状，或者有些人在做体检时候发现，血红蛋白浓度有轻度降低，红细胞比较小，会怀疑会不会有这个病。中型和重型往往贫血比较重，病人往往可能有黄疸，即眼珠发黄，尿颜色很深，像啤酒或者茶，如果是重型地中海贫血，见到很明显病人眼睛很黄、脸色很苍白、脾脏肿大，是重要的临床表现。确诊是查血常规，同时查骨髓和有关基因可以确定。

[回答] 临床症状轻重不一，大多数表现为慢性进行性溶血性贫血，轻型地中海贫血常见于，遗传型为单一杂合子的基因型，特点是症状不典型，患者无症状或只有轻度贫血，地中海贫血可伴有轻度脾肿大。

[回答] 大多患者会表现从肝脾肿大，或者是黄疸，应该及时到医院做，马上一些必要的检查，在选择适合的治疗方案，平时生活中可以多摄入些有营养的食物，帮助身体尽快的恢复如果长时间不见好转可以到医院做进一步的检查在医嘱下选择药物进行治疗，吃些补血的食物。

[回答] 地中海贫血携带者，就是指地中海贫血基因携带者，就是说，人体内携带着地中海贫血基因，但是病人并没有地中海贫血的症状，没有面色苍白，巩膜黄染等地中海贫血的表现。但是，地中海贫血基因携带者，与其它地中海贫血病人和携带者婚配以后，后代当中会出现各种类型的地中海贫血病人。

[回答] 地中海贫血的轻重程度表现差异性很大，轻型的可以无症状或表现出轻度的贫血而已，有时通过查体发现重症的病人出生时可无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而逐渐明显。