[回答] IgA肾病是最为常见的一种原发性肾小球疾病。其诊断依靠于病理活检，可见肾小球系膜区以IgA沉积为主，伴有或不伴有其他免疫球蛋白，在肾小球系膜区沉积的原发性肾小球病。iga肾病的早期症状就是水肿，刚起床情况是比较严重的，但是后期休息或是下午水肿会自动的减轻。有的患者在早期还会出现腰疼，尿液也不正常，比如出现红色、茶色或是其他的颜色等。

[回答] IgA肾病可能是遗传因素导致的，也可能是免疫缺陷引起的，如果肾脏受到感染也可能会发生IgA肾病。IgA肾病分为原发性和继发性，要根据不同的病情选择适合的治疗药物来改善，一定要及时进行治疗，减少对肾脏的伤害，防止发生肾衰竭的情况。

[回答] iga肾病的护理要积极预防上呼吸道感染，反复扁桃体炎诱发血尿及尿检异常发作的病人可行扁桃体摘除术。增加抗病能力，避免受凉，减少感染的机会，一旦出现各种感染，应及时应用强有力的抗生素以及早控制感染。

[回答] IgA肾病的症状主要是血尿、蛋白尿、水肿、高血压，有的表现为急性肾功能衰竭，短期内出现少尿、无尿以及肾功能的症状，IgA肾病是国内最常见的一种肾炎，这种疾病最显著的特点就是血尿，尤其是肉眼血尿，而且这种血尿一般在感染之后的三天内就出现。

[回答] iga肾病主要病理类型有两种，原发性的IgA肾病、继发性的IgA肾病。这个病和病人本身的遗传因素、生活环境、生活习惯、以病人的体质，过激免疫炎症反应的强烈程度都有关系。

[回答] IGA肾病是比较常见的原发性肾小球疾病，多是肾脏本身的病变，可能会伴随血尿、低烧、腹痛等症状的出现，也可能引发严重的肾功能问题以及高血压，严重时需要服用护肾养肾药物来缓解并发症。平时要注意避免受凉，提高自身的抗病能力，防止感染。

[回答] IgA肾病没有特效药。可以用西医激素治疗。伴有肾小球硬化，但V级可见到肾小球节段性或全球性硬化，病变较严重。随着其分级的增加，病变程度也相应的加重。I级和II级病变相对较轻微，IV级几乎所有的肾小球都可见到系膜细胞增生，肾病在发病期间会引起腰部酸软。

[回答] 约百分之4到百分之20的IGA肾病者几个月内可自行缓解，有百分之1到百分之2的IGA肾病者几年后最终发展为终末期肾衰竭，有百分之80到90的IGA肾病者可活十年。

[回答] 如果已经确诊是iga肾病的话应用激素，雷公藤多苷等细胞毒性药物及免疫抑制剂等药物治疗，要注意休息，避免劳累，剧烈运动和过度熬夜，注意低盐低脂饮食，不吃豆类等植物蛋白含量高的食物，适当补充鱼肉，瘦肉，牛奶等优质动物蛋白。注意定期复查。

[回答] 小便泡沫多，长久不消失，这表明尿液中排泄的蛋白质较多，尿变色，尿呈浓茶色，洗肉水样，酱油色或浑浊，尿量过多或过少，夜尿，正常人在60岁以内，一般不应该有夜尿，如果年轻人夜尿增加，很可能是肾脏功能不良的早期表现。