[回答] 先天性胆道闭锁是肝胆先天性疾病中常见畸形之一，俗称的大肚子病，胆道闭锁的新生儿出生时多数都不会发现异常现像，胎粪正常色泽，在生理黄疸期并无黄疸加剧表现，症状在不知不觉中逐渐显露，常在出生3到4周时发现确诊。

[回答] 胆道闭锁的症状是很清晰的，一开始会出现黄疸，后面就会有腹痛，恶心，呕吐以及发烧的现象，大多数是新生儿出现黄疸之后诊断，后期也会出现各种脂溶性维生素缺乏现象，维生素D缺乏可伴发佝偻病串珠和阔大的骨骺。因此，一岁孩子也可能会出现这种症状的，只是前期没有发现。

[回答] 不可以治好的，胆道闭锁是新生儿的一个非常危重的疾病，治疗效果往往都非常差，而且患儿一岁内的致死几率是非常高的，晚期可能出现肝硬化或者肝功能衰竭，所以这种疾病治疗是非常棘手的。

[回答] 胆道闭锁最典型是进行性加深的黄疸，早期是巩膜的发展，逐渐扩散到全身的皮肤，由金黄色转变为绿褐色或暗绿色大便何以成陶土样，小便呈浓茶色，皮肤会出现抓痕。随着病变的发展，患儿会出现不同程度的营养不良，贫血，发育迟缓。

[回答] 胆道闭锁的症状主要是进行性黄疸。由于肝内外胆管发育异常，肝细胞分泌的胆汁无法排出。主要表现为梗阻性黄疸，主要是新生儿出生后的生理性黄疸。如果生理性黄疸两周以上仍不能消退，新生儿肝炎或母乳性黄疸不能通过其他检查消除。黄疸过后，宝宝还会继续有黄疸，并伴有白色大便。我们必须警惕先天性胆道闭锁。

[回答] 胆道闭锁的症状可因人而异，总体上讲，患者皮肤可出现进行性黄疸、大便颜色变浅、缓慢的发育异常等，有的患者疾病进展较快，可引起严重的肝功能衰竭。目前发生胆道闭锁的原因不是很确切，常见的有：1.先天性的发育不良；2.感染因素；3.疾病因素。胆道闭锁是由于胆管发生纤维化，或者胆管不通，导致胆汁淤积的一种胆道疾病。需要注意的是，大多数病人将在一年内因为肝功能衰竭而死，而手术，是治愈胆道闭锁的惟一方式。

[回答] 胆道闭锁有可能会治愈的。胆道闭锁是一种先天性的疾病，常见的是新生儿畸形，通常表现为肝衰竭的现象，有可能会出现腹水的症状，还有可能会出现食道胃底静脉曲张的症状，最好在婴儿的三个月后进行手术，这种病情手术的越早越好，手术后要及时的护理，加强营养。

[回答] 胆道闭锁做完手术后是不影响寿命的。胆道闭锁是先天发育异常造成的，如果不及时处理的话，表现为全身皮肤粘膜黄染，发热，恶心，呕吐等不疼的症状，只要是由于体内胆红素不能正常的排泄到肠道而蓄积在体内造成的。

[回答] 会形成黄疸，表现为皮肤、眼睛变黄，便便呈白陶土样。发展之后以胆红素升高为主，并且皮肤的颜色应该是黄绿色，便便发白，会出现肝硬化，出现肝脾的肿大、门静脉高压。

[回答] 宝宝查出来胆道闭锁是要通过手术治疗的，手术成功率最高的是肝门空肠吻合术，但手术的可能性及效果视畸形类型而异，肝内梗阻者手术困难，病儿发生胆汁性肝硬变后，几乎没有治疗好的机会。