[回答] 小儿骨髓增生异常综合征是指骨髓造血干细胞或祖细胞损伤后引起的一系列疾病，主要表现为贫血，可伴有感染、出血及肝脾肿大。血常规检查出现血小板、红细胞、白细胞三系均减少或一系、二系减少。骨髓增生异常综合征可认为是白血病前期。此病发病原因不明确，可能与接触苯及衍生物、农药、病毒性肝炎、遗传因素有关，有血液系统肿瘤家族史的患者可诱发此病，发病机制是染色体缺失引起癌基因异常表达及免疫紊乱。

[回答] 骨髓增生性疾病也就是分化相对成熟的一系或者多系骨髓细胞不断克隆增殖而引起的肿瘤性疾病，这是血液科中比较常见的一种疾病，这个病症在临床上根据增生的主细胞的不同而分为几种类型，比如以粒细胞系统增生为主的慢性粒细胞白血病，以巨核细胞增生为主的原生性的血小板增多症。

[回答] 骨髓增殖性疾病主要是包括慢性粒细胞白血病，真性红细胞增多症，原发性血小板增多症以及骨髓纤维化的，针对这个疾病，可以通过骨髓穿刺细胞学检查，骨髓活检，活组织检查，以及融合基因检查，流式细胞学检查和染色体检查，进行相关的诊断，以及评价预后的，针对不同的疾病，它的治疗手段是不同的，需要因人而异，总体预后不佳。

[回答] 骨髓增殖性疾病是一大类疾病，包括慢性粒细胞性白血病、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、原发性骨髓纤维化等。骨髓增殖性患者能存活多久，与患者的自身状况，治疗方法等密切相关，具有明显的个体差异性。比如同样是慢性粒细胞性白血病，有的病人通过异基因骨髓移植获得了痊愈，生存期与常人无异。但有的病人只服用羟基脲治疗，平均生存期在5年左右。有的病人服用格列卫治疗，存活期超过了20年。

[回答] 骨髓增值性疾病又叫骨髓增生性疾病，是指分化相对成熟的一系或多系骨髓细胞不断地克隆性增值所致的一组肿瘤性疾病，所以也叫骨髓增值性肿瘤。骨髓造血功能失控，血细胞就越来越多，血液会粘稠，形成血栓和出血，有时会反过来影响造血功能，挤占造血空间。骨髓增值性疾病大概就是这样的一个发病原理。

[回答] 骨髓增殖性疾病，是由一个或多个具有相对成熟分化能力的骨髓细胞连续克隆增殖引起的一组致癌疾病。这些疾病包括慢性粒细胞白血病、红细胞增多症、原发性血小板减少症和慢性髓系纤维化。骨髓增生性疾病可引起门脉高压。

[回答] 可以通过药物或手术治愈。骨髓纤维化是一种由于骨髓造血组织中胶原增生其纤维组织严重地影响造血功能，所引起的一种骨髓增生性疾病。

[回答] 骨髓增殖性疾病这种病，是一种非常严重的病。有可能会随着各种的原因引起的骨髓恶意增生。造血系统瘫痪。会引起全身功能紊乱，造成全身器官衰竭。

[回答] 这种骨髓增生性贫血是一种因为红细胞破坏加速或者是生成以及减少所引起的外周血红细胞或者是血红蛋白值低下的时候被称为一种贫血现象。增生性贫血也是一组疾病引起的贫血综合征名称，按细胞形态来进行分类的话，骨髓表现是具有一定共性，但又不能仅依靠骨髓细胞的形态学来描述进行确诊的一种疾病。

[回答] 骨髓增生异常综合症是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病转化。