[回答] 通过采集羊水，可以做胎儿染色体的核型分析，通过体外细胞培养的方法制备胎儿的染色体，到显微镜下分析病人是否有大的染色体结构或者数目异常，也可以通过采集羊水提出胎儿的DNA做针对性的单基因遗传病的诊断，比如地中海贫血、进行性肌营养不良、血友病等常见的单基因遗传病。

[回答] 羊水穿刺主要是检查胎儿是否患有唐氏综合症或者是否有畸形等。孕期要定期去做产检，可以及时的知道胎儿的发育情况，怀孕前三个月口服一些叶酸片，能够有效的预防胎儿进行，饮食上要多吃一些营养成分高的食物，比如牛奶和肉类，可以促进胎儿的发育。

[回答] 羊水穿刺检查，顾名思义，首先是我用一个针通过腹部而去获取20ml羊水或者更多一点的羊水作为标本，对羊水里面的成分来进行分析，进而发现宫内胎儿他的生长发育情况，有没有先天性的疾病或者移转性的疾病，叫羊水穿刺。

[回答] 做羊水穿刺通常都是由于做无创dna或者是做唐筛的时候不正常，或者是以前分娩过不正常的孩子。首先要做一下查体，也就是血液分析，尿液分析，肝功，肾功，心电图，凝血系列，如果这些检查结果都是很正常的，就可以住院了。

[回答] 羊水穿刺检查时孕妇要取仰卧位，做好穿刺点标记，皮肤常规消毒铺无菌孔巾。在选择好的穿刺点，进行局部侵润麻醉，用22号或20号腰穿针垂直刺入腹壁，穿刺阻力第一次消失表示进入腹腔。

[回答] 羊水穿刺检查，可以查出孩子的几种症状，如胎儿是否缺氧、胎儿的性别、胎儿的成熟程度等。另外还可以看出胎儿是否有染色体畸形，唐氏儿和外观畸形等症状。羊水穿刺当然能够检查出胎儿畸形的症状，但是不能做胎儿性别鉴定。

[回答] 羊水穿刺检查是指通过穿刺针穿过腹壁、子宫壁，进入羊膜腔内，抽取羊水。羊水中含有胎儿的脱落细胞，通过离心羊水提取胎儿脱落细胞，就能直接分析胎儿的遗传物质有没有问题。除此之外可以对羊水进行培养，分析里面是否存在病原菌感染。

[回答] 首先要做一下查体，也就是血液分析，尿液分析，肝功，肾功，心电图，凝血系列，如果这些检查结果都是很正常的，就可以住院了，还要重新复查一次B超，就可以做羊水穿刺了，做完羊水穿刺以后需要观察2到3天，如果没有异常的话才能够出院的。

[回答] 羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法，适合中期的产前诊断，羊水存在于羊膜腔内受精卵于受精形成羊膜腔，产生羊水。通过羊水穿刺是用针抽取少量羊水时，不易伤及胎儿。可供制片，染色，做胎儿染色体核型分析，染色体遗传病诊断。

[回答] 羊水穿刺是在超音波导引之下，将一根细长针穿过孕妇的肚皮，子宫壁，进入羊水腔，抽取一些羊水进行培养检查的过程叫作羊水穿刺检查。它的简称叫“羊穿”。它的主要实施的范围尤其在孕期检查的过程当中，实施的范围主要是针对要针对对胎儿做一些染色体基因的检查来采用的一个手术的方法。