[回答] 临床上根据增生的主细胞系列的不同分为四种。以红细胞系增生为主的称为真性红细胞增多症；以粒细胞系统增生为主者称为慢性粒细胞白血病；以巨核细胞系统增生为主的称为原发性血小板增多症；以原纤维细胞增生为主者称为原发性骨髓纤维化。骨髓增殖性疾病是一种造血干细胞肿瘤增生性疾病。在骨髓细胞普遍增生的基础上，有一系列细胞尤其突出，呈持续不断的过度增殖，是造血系统恶性肿瘤的一种。

[回答] 骨髓增殖性疾病，是由一个或多个具有相对成熟分化能力的骨髓细胞连续克隆增殖引起的一组致癌疾病。这些疾病包括慢性粒细胞白血病、红细胞增多症、原发性血小板减少症和慢性髓系纤维化。骨髓增生性疾病可引起门脉高压。

[回答] 骨髓增殖性疾病主要是包括慢性粒细胞白血病，真性红细胞增多症，原发性血小板增多症以及骨髓纤维化的，针对这个疾病，可以通过骨髓穿刺细胞学检查，骨髓活检，活组织检查，以及融合基因检查，流式细胞学检查和染色体检查，进行相关的诊断，以及评价预后的，针对不同的疾病，它的治疗手段是不同的，需要因人而异，总体预后不佳。

[回答] 小儿骨髓增生异常综合征是指骨髓造血干细胞或祖细胞损伤后引起的一系列疾病，主要表现为贫血，可伴有感染、出血及肝脾肿大。血常规检查出现血小板、红细胞、白细胞三系均减少或一系、二系减少。骨髓增生异常综合征可认为是白血病前期。此病发病原因不明确，可能与接触苯及衍生物、农药、病毒性肝炎、遗传因素有关，有血液系统肿瘤家族史的患者可诱发此病，发病机制是染色体缺失引起癌基因异常表达及免疫紊乱。

[回答] 骨髓增殖性疾病是一大类疾病，包括慢性粒细胞性白血病、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、原发性骨髓纤维化等。骨髓增殖性患者能存活多久，与患者的自身状况，治疗方法等密切相关，具有明显的个体差异性。比如同样是慢性粒细胞性白血病，有的病人通过异基因骨髓移植获得了痊愈，生存期与常人无异。但有的病人只服用羟基脲治疗，平均生存期在5年左右。有的病人服用格列卫治疗，存活期超过了20年。

[回答] 骨髓增生异常综合症是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病转化。

[回答] 三级骨髓增生是骨髓增生活跃，骨髓增生共分为五级，骨髓增生过度活跃或者是低下都是不正常的，大多数是血液系统疾病的表现。患有疾病应该及时到正规的公立医院进行检查，查清病因。

[回答] 再生障碍性贫血等疾病。骨髓增生异常是指成熟红细胞和有核细胞在涂片低功率显微镜下的近似比例，其增殖程度分为五个等级，即增生过度活跃、增生明显活跃、增生活跃、增生减少和增生严重减少，这取决于显微镜下红细胞和有核细胞的部分密度。

[回答] 考虑到慢性淋巴细胞增生性疾病是一组以成熟淋巴细胞克隆增殖为特征的恶性疾病，但T细胞慢性淋巴细胞白血病相对少见。穿刺骨确定是否有白血病，如果没有白血病，预后可能会更好，如果是白血病，通过骨髓移植预后良好。

[回答] 骨髓增生异常综合症是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病转化。治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化。就病人群体而言，MDS病人自然病程和预后的差异性很大，治疗宜个体化。病人尽快到当地正规医院血液内科就诊检查并进行治疗。