[回答] 是一种遗传性疾病，主要是由于我们合成血红蛋白的链，比如合成血红蛋白，它主要有四个链，α、β、δ还有γ，其中某一个链出现由于遗传的因素，如某些基因突变或基因的缺失，造成珠蛋白链出现异常，这样的病人就会出现贫血，我们叫地贫。

[回答] 重型地中海贫血是海洋贫血症，是先天性的一种疾病，一般是没有办法治愈的，是因为遗传的因素引起的一种疾病。需要到当地正规的医院就诊学科做一个详细的检查根据检查结果明确病因对症治疗，选择合适的治疗方法，比如说一定要多吃一些补铁的补血的食物，避免孩子吃太多的零食。

[回答] 重型的地中海贫血出生后几个月身体就会逐渐出现明显的贫血现象，经常需要输血，而且发育会非常缓慢，头骨和颧骨变大，体质变弱，身体出现频繁感染等症状，目前并没有可以治地贫的方法的，重型的地贫主要还是定期输血，有条件的可以作造血干细胞移植。

[回答] 重型地中海贫血一般是活不过五岁。具体需要看身体情况。重度的地中海贫血的患者是在出生以后三到十二个月就会发病，并且会出现一些并发症，常见的并发症主要有肝脾肿大，其中最严重的就是心力衰竭，这也是造成患者死亡的主要原因。

[回答] 重型再生障碍性贫血不是地中海贫血，再生障碍性贫血的简称是再障，是一种多见于青壮年的血液疾病，病因复杂。地贫的全称是地中海贫血，也叫做珠蛋白生成障碍性贫血，是一种遗传性血液疾病。再生障碍性贫血的发病与药物，化学毒物，病毒感染，遗传因素等有关，而地中海贫血是遗传性疾病，与球蛋白链合成异常有关。

[回答] 轻型地中海贫血如果不积极治疗和细心的呵护有可能会变重型。地中海贫血有可能是由于遗传因素导致的，还有可能是由于染色体不完全引发的，有可能会出现脾肿大明显的现象，还有可能会出现黄疸的情况，轻度地中海贫血一般不需要治疗，如果出现了症状加重的情况，可以输注浓缩红细胞医治。

[回答] 在刚出生的时候没有什么很明显的症状，表现的跟大部分新生儿一样正常，但过了婴儿期后就会出现贫血、浑身疲乏无力、浑身水肿、肝和脾肿大以及出现轻度的黄疸。随着年龄的增长，会出现眼睛距离变宽、鼻梁变扁等面容方面的改变，还会出现呼吸道感染，在服用一些药物会出现急性溶血加重贫血的症状，甚至导致溶血危象，有生命危险。

[回答] 所以如果出现地中海贫血，如果引起血红蛋白的减低，可以引起贫血。眼睛疼症状，比如会出现头晕乏力，激励减退睡眠障碍，治疗者还是进行输血治疗，严重的可以采取造血干细胞的移植治疗。

[回答] 出现脾肿大，易感染，溶血等症状，这些症状不是地贫才有，所以有这些症状不一定就是地贫。重度地贫者需定期输血，可出现前额突出，肝脾肿大等症状。

[回答] 地中海贫血晚期症状：食欲不佳、腹泻，后期贫血加重后，可出现肝脾肿大、皮肤黄染、发育缓慢、体重不增、身材矮小、骨骼变形、鼻梁塌陷等典型的地中海贫血外貌。部分地中海贫血无明显症状。