[回答] 范可尼贫血是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病，常见的症状就是有典型再障表现，另外还有先天性的畸形，比如皮肤棕色色素沉着，骨骼畸形、性发育不全等，主要的原因就是染色体异常引起的，所以治疗比较困难。

[回答] 范可尼贫血是一种基因和染色体出现异常所导致的先天性的血液疾病，通常是出现在父母双方是近亲的孩子身上。所以一定要避免近亲结婚，否则是很容易出现各种各样的遗传疾病，对孩子的未来成长造成重大的影响。确诊孩子有范可尼贫血后，一定要做好预防感染，如果条件允许，最好是通过骨髓移植来进行根除。

[回答] 范可尼贫血一般最多能活5年左右。范可尼贫血原因可能是染色体异常。与此同时，它还将伴随着其他特征，如精子减少。通常伴随着其他疾病，科学家们一直在探索疾病的根源。

[回答] 范可尼贫血，也称为先天性再生障碍性贫血，这是一种常染色体隐性遗传病，男女皆可发病，男性多见一些，5-10岁发病。可以出现智力低下，体格发育障碍，并且随着年龄增长，出现发育停滞。

[回答] 范可尼贫血通过骨髓移植是可以治好的。在没有合适骨髓的情况下可以用输血、激素疗法等方法进行治疗，但这样只能维持病情，不再恶化。

[回答] 出现贫血症状后，应该及时去就诊，经过检查确定是哪一类型贫血，再针对病因进行治疗，切勿自行在家盲目用药。贫血的治疗方法有病因治疗，药物治疗，输血，脾切除，骨髓移植等方法。

[回答] 贫血要吃补气血的食物，中度贫血，属于贫血比较严重了，可以用生血的药物治疗，平时一定要多补充营养，调理自己的脾胃功能，如果营养均衡也会对补血有一定的好处，也可以同时补铁。

[回答] 如果是重度贫血和极重度贫血，首先要给予积极的输血治疗，是治疗各种重度贫血和极重度贫血有效的治疗方法。针对引起贫血的具体病因给予对应治疗，缺铁性贫血就需要补充铁剂治疗，如果补充铁剂不能吸收或不能耐受，还可以静脉补铁治疗；如果是再生障碍性贫血引起，就可以口服药物治疗；如果是急性再生障碍性贫血，还可应用异基因骨髓移植治疗。

[回答] 贫血最佳治疗方法是吃一些补铁的药物。当贫血严重的情况下也可以通过输血的方法来进行治疗，如果是再生性障碍贫血可以通过骨髓移植的方法来进行治疗，在治疗的时候要多注意休息，不要熬夜，多吃蛋白质脂肪酸，多种维生素和矿物元素的食物。

[回答] 这类药物是扩张冠状动脉，增加冠脉血流量，抑制细胞内钙离子外流，缓解冠状动脉痉挛，使冠状动脉血管阻力显著降低，而无明显的负性肌力作用，不影响心律。主要用于缓解冠心病、心绞痛，它的不良反应主要有头痛、恶心、呕吐、头晕、乏力、发热，严重者可有肝功能障碍、黄疸、血小板减少、口腔溃疡以及过敏反应等。