[回答] 胎儿染色体的检查可以在10周左右的时间取绒毛进行检测的。现在检查可以通过唐筛以及无创DNA或者是羊水穿刺的方式来进行检查的。怀孕14周到18周左右的时间，一般都会检查胎儿的，第二11对或者是第十八对第十三对的染色体会不会出现异常情况的。检测染色体都是会选择14周到18周左右的时间进行羊水检测，这样的话也是非常好的。

[回答] 脱髓鞘疾病常用的检查方法有核磁共振检查以及血常规检查，在选择做检查的时候，一定要到正规专业的大型医院进行检查，可以保证检查的准确性。脱髓鞘疾病一般都是由于身体免疫力低下所引起的，还有可能是由于病毒感染所造成的，可以通过配合医生口服营养神经的药物进行治疗。

[回答] 胎儿染色体的最早检查是提取绒毛检测、后期可以通过羊水、脐带血等。染色体异常可发生在任何细胞中，可表现为染色体数目异常或结构异常。唐氏综合征患者可出现47条染色体，而不是46条正常染色体。

[回答] 染色体检查需要抽取男女双方的血液，一般都是在怀孕之前三个月做的孕前检查，染色体检查可以有效的检查出不孕不育症。如果想要进行怀孕，可在怀孕之前服用叶酸，能够起到预防胎儿出现畸形的可能，并且在怀孕三个月之后应停止服用叶酸的摄入。

[回答] 染色体检查是检查染色体是否异常，染色体异常有可能会导致生育的时候出现一些遗传方面的疾病。在发现染色体异常后一定要及时的进行治疗，如果是想要怀孕生宝宝的话，需要在病情彻底治愈以后再进行备孕。在备孕的时候要多吃一些含叶酸的食物。

[回答] 染色体检查是静脉采血检查的，还有皮肤，睾丸，卵巢等组织和中期羊水细胞的培养，早孕绒毛细胞直接标本法，脆性染色体位点及脆X染色体的检测方法。

[回答] 染色体检查的费用是2百元-4百元，医院级别不同，检测项目收费会有差异。染色体检查是包括18三体综合征、21三体综合征、神经管畸形的一种筛查手段。

[回答] 染色体检查项目如果是指的怀孕检查的话，也就是无创DNA的话，一般是指的二十一三体综合症，也就是唐氏综合症，十八三体综合征和十三三体综合征这些。

[回答] 染色体检查是用外周血在显微镜下观察染色体的结构和数量，正常男性的染色体核型为44条，常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示正常女性的常染色体与男性相同。

[回答] 主要是产前检查和血液系统疾病的检查。产前检查有羊水穿刺和绒毛膜穿刺，常用于地中海贫血、唐氏综合征的产前检查。血液系统的染色体检查是抽取患者的骨髓液，然后做染色体的检查，去发现有没有异常的染色体。