[回答] 唐氏儿在吃奶方面和正常的孩子是一样的，唐氏儿的产生主要跟先天性遗传有关，唐氏儿通常会比较愚笨，另外相比正常的孩子来说其身体发育也比较落后，在日后的生长方面，建议家长多对孩子进行观察，多去医院进行相关的检查，帮助孩子做一些恢复锻炼。

[回答] 新生儿唐氏儿童，是先天性疾病，为染色体异常所致，出生后常，表现为特殊面容，眼距宽，眼裂向外斜，扁平鼻梁，舌体伸长等。此病还要与甲状腺功能低下相鉴别，甲状腺功能低下，表现为代谢缓慢，发育迟缓，大脑功能发育不良，身高体重严重不足等状态。吃奶时没有具体的表现。

[回答] 唐氏儿患者最明显的特殊面容体征就是五官，眼睛部分是两眼之间距离较宽，头部相较于正常人较小较短，头发松软且稀少，智力较常人低下，身体发育缓慢，动作发育和性发育都比一般正常的孩童慢。同时会伴随着心脏病，白血病等其他各方面的缺陷。

[回答] 新生的唐氏儿为染色体异常，俗称先天愚型。唐氏儿主要表现为特殊的面貌特征，如鼻梁扁平，眼距宽，外眦上斜，通贯掌等。一部分唐氏儿吃奶及精神状态是正常的。另一部分唐氏儿由于同时合并甲状腺功能低下，表现为吃奶少、吃奶慢、活动少及体格发育明显落后。唐氏儿根据异常染色体所占的比例决定其日后智力低下的程度。

[回答] 唐氏宝宝表现为智力发育迟缓、迟钝，六个月头还抬的不好，九个月甚至一岁坐不稳。肌肉较松弛、动作迟缓;面容特征如眼距增宽、耳位的低小、囟门较大;皮肤纹理上常见是通贯手。

[回答] 唐氏儿有特殊面容，头小而圆，皮肤细腻，双眼外眦上斜，有内眦赘皮，眼距宽，睑裂小，舌体大而伸出口外，流涎，鼻梁塌陷，囟门闭合延迟，通贯手，智力障碍是最严重的症状，常喂养困难，生长发育落后身材矮小，牙齿萌出延迟，肌张力低下，大关节韧带松弛，常过度弯曲，小拇指中间指节可缺失，有桡萁。

[回答] 唐氏儿也叫21三体综合征，又称为是先天愚型患儿，因其有智力的低下，舌头常伸出口外，是最常见的染色体病，发病率随着母亲年龄的增高而增高。

[回答] 唐氏儿也叫21三体综合征，又称为是先天愚型患儿，因其有智力的低下，舌头常伸出口外，本病是最常见的染色体病，发病率随着母亲年龄的增高而增高。唐氏儿主要表现为是精神智力发育迟缓，智力低下，常张口伸舌，身材较矮，肌张力低，步态笨拙，头前后颈短等。

[回答] 临床上新生儿唐氏儿童，是先天性疾病，为染色体异常所致，出生后常，表现为特殊面容，眼距宽，眼裂向外斜，扁平鼻梁，舌体伸长等。此病还要与甲状腺功能低下相鉴别，甲状腺功能低下，表现为代谢缓慢，发育迟缓，大脑功能发育不良，身高体重严重不足等状态。

[回答] 唐氏综合症是属于先天性的胎儿智力低下，在怀孕的时候是没有任何症状的，在怀孕的中期15-20周之间，可以通过做唐氏筛查，或者是无创dna进行检查出来的。现在都到了孕晚期了，应该是没有必要再去检查是否是唐氏综合症的情况了。