[回答] 多数是不能治好的，遗传病有多种类型，是由遗传基因改变引起的，有显性遗传，阴性遗传等。因为染色体的异常可能在胚胎发育过程中，尤其是重要器官形成阶段。

[回答] 遗传基因检查是可以通过指导蛋白质合成表达自己所携带的遗传信息，所以做基因检查可以查看双方四代以内是否有病历，另外可以采用专用的采样棒从被测者的口腔黏膜刮取脱落细胞，或者是抽取血样，使用先进的仪器设备进行检测，通过遗传基因检测可以向人们提供个性化的健康指导服务。

[回答] 基因检测的费用通常是在3500-4000元左右，只是由于检测医院和检查机构的不同费用会有所差异而已。如果是将死胎进行基因检测，这时的费用会稍微增加，一般是在4500-5000元左右。

[回答] 肺癌基因检测为目前较为重要的诊断方法，对肺癌治疗方法的选择也非常重要。基因检测方法具体如下：组织检查：肿瘤组织在病理科进行相应的PCR检查，包括基因突变、基因融合等相应检查；组织检查为目前基因诊断的金标准。

[回答] 可以。通过基因检测来判断是先天性的，还是后天原因导致的。是小儿时期常见的一种病因复杂的、反复发作的神经系统综合征。是由阵发性、暂时性脑功能紊乱所致的惊厥发作。

[回答] 做肺癌基因检测大概需要5000元-6000元不等。肺癌基因检测对肺癌治疗有较大益处，部分肺癌病人可通过支气管镜或者肺穿刺取病变组织进行基因检测，根据检测结果匹配不同的肺癌靶向药物。

[回答] 有肿瘤病人均可以接受基因检测，不同的病种、不同的分期、出于不同的目的，不同的患者，适合做不同的基因检测。肿瘤患者是否做基因检测要视病而定。大部分病人做基因检测，如肺小细胞、肺癌患者、肠癌病人，有利于后续的靶向治疗。

[回答] 单基因遗传病就是由于一个基因突变，所导致的遗传性疾病。单基因病常见有白化病、先天性耳聋、血友病等，遗传方式分为四种，包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、性染色体隐性遗传、性染色体显性遗传。

[回答] 单基因遗传病是指由单个基因突变而导致的一类遗传性的疾病，按照遗传方式的不同，单基因遗传病的类型是可以分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性连锁病，像X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传病和Y连锁疾病。例如侏儒症等。

[回答] 费用在1000元-3000元。每个地区医疗水平都不一样，医院收费标准也不一样。耳聋基因筛查就是通过分析被检者的dna确认与耳聋相关的基因是否存在缺陷，从而为耳聋的临床诊断提供依据，另外耳聋基因筛查也可用于耳聋发病风险的评估、鉴别致病基因的携带者进行产前诊断或预后判断。