[回答] 运动神经元病是一组病因不明确的、选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞以及锥体束的，慢性进行性的神经变性疾病。目前病因不清楚，有遗传因素以及环境因素。

[回答] 首发症状表现为单手或者双手的小肌肉萎缩，逐渐出现僵硬无力，并且逐渐累及前臂、上臂。还会表现为发音不清楚、声音嘶哑还有吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力、咽反射消失。

[回答] 运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性神经变性疾病，主要表现为肌肉跳动、肌肉萎缩、锥体束征等症状。多发生于中老年男性。其类型如下，肌萎缩侧索硬化，又称渐冻人症，主要累及前角细胞和侧索。进行性延髓麻痹，主要累及延髓后组的运动神经核。原发性侧索硬化，主要累及侧索。进行性脊肌萎缩，主要累及脊髓前角。

[回答] 运动神经元病是大脑、脑干、脊髓里单纯的运动神经元细胞的损害、凋亡，造成临床一系列的表现，叫做运动神经元病。包括大脑中枢、脑干神经核团、延髓、脊髓神前角细胞的损害等等。这些细胞的损害造成单一的运动神经元损害，构成运动神经元病症。

[回答] 可分为肌萎缩侧索硬化，进行性延髓麻痹，进行性脊肌萎缩，原发性侧索硬化，起病多数从上肢无力，如手指、大鱼际慢慢发展到上肢，上肢严重以后，它以发展到下肢僵硬、走路不协调，再严重时就可以发展到抬不起头。

[回答] 对于治疗，目前包括以下几点，维生素B族以及E族的口服治疗。辅酶以及胞二磷胆碱的肌注等治疗，由于近年来随着干细胞技术的发展，干细胞治疗也已成为治疗该病的手段之一，能够缓解并改善病情。对于患者要进行患肢的按摩、活动。吞咽困难的要以鼻饲维持营养和水分的摄入。如果发生了呼吸肌麻痹，要以呼吸机辅助呼吸，要预防和防治肺部感染。

[回答] 运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。

[回答] 运动神经元病饮食要有节，不能过饥或过饱，在有规律、有节度的同时各种营养要调配恰当，不能偏食，应多食富含高蛋白的食物如，鸡、鸭、鱼、瘦肉、豆腐、黄豆、鸡蛋、植物蛋白与动物蛋白以及新鲜蔬菜水果，注意食物的易消化性。戒烟酒，忌食生、冷、辛、辣等刺激性食物。

[回答] 运动神经元病属于其中的一种神经变性疾病，其病因不明，有遗传因素、感染和免疫因素、营养障碍等原因。这个疾病是一种选择性损伤脊髓前角细胞、运动神经元、锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病，会出现局部肢体无力、走路时呈僵硬状态、手指活动等精细动作不协调。随着病情的严重，可以出现肌肉萎缩、肌肉震颤等症状。

[回答] 阴虱病引起的原因有很多，有可能是不注意个人的卫生或者是性生活的时候性生活的伴侣太多，可以选择剔除阴毛的方式来进行治疗，再把阴毛剃头之后用打火机把阴毛烧掉，可以把虫卵给烧死。平时的私密衣物一定要用开水煮沸，起到杀菌消毒的作用。