[回答] 遗传性耳聋基因检测一般是必须要做的，但是由于医院的要求不同，而且地区不同，因此也需要根据当地医院的要求决定。在宝宝出生后，最好是给宝宝做一个遗传性耳聋基因的检测，才可以有效的排除先天性遗传性的疾病，并且还要在宝宝出生后做一个视力的检测。

[回答] 遗传性耳聋基因筛查，就是分析被检者确认与耳聋相关的基因是否存在缺陷，从而为耳聋的临床诊断提供依据。另外，耳聋基因筛查也可用于耳聋发病风险的评估，鉴别致病基因的携带者，常用于产前诊断或预后判断。

[回答] 遗传方式可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体连锁显性遗传、X染色体连锁隐性遗传、Y染色体连锁遗传以及线粒体基因病，其中常染色体隐性遗传是最主要的遗传方式。

[回答] 费用在1000元-3000元。每个地区医疗水平都不一样，医院收费标准也不一样。耳聋基因筛查就是通过分析被检者的dna确认与耳聋相关的基因是否存在缺陷，从而为耳聋的临床诊断提供依据，另外耳聋基因筛查也可用于耳聋发病风险的评估、鉴别致病基因的携带者进行产前诊断或预后判断。

[回答] 遗传耳聋基因检查是筛查有没有遗传性的耳聋基因，只是一种检查方式，夫妻在备孕之前可以去医院做一个全面的检查，孕期可以合理的补充维生素C，保持心情舒畅，也可以避免孩子出现遗传耳聋，要远离污染的环境，多吃一些核桃可以进行补脑。

[回答] 耳聋基因筛查异常不一定会导致耳聋。因为耳聋基因在正常人群中也携带，携带耳聋基因并不代表会耳聋，夫妇听力正常也可能会生下聋儿，有耳聋病史的夫妇也可能生下听力正常的孩子。

[回答] 情况杂合突变说明孩子是耳聋基因的携带者，只要现在听力是正常的就没有问题，对以后也没有影响，只是孩子生育的时候会对后代有遗传。

[回答] 耳聋基因筛查没有通过，就是孩子携带得有耳聋基因，有可能这辈子孩子听力都不会有问题，只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化，保护首先就是少再噪声环境，以后少戴耳机之类的，基因是会遗传的，就像家长一样，首先父母当中有一位是耳聋基因携带者孩子才会携带，如果孩子伴侣也是耳聋基因携带者，那么孩子的孩子耳聋几率就倍增了。

[回答] 耳聋基因筛查未通过不一定就是耳聋，耳聋基因的筛查没有通过，有可能是孩子携带了某一个耳聋的基因，平时一定要密切观察孩子的情况，有什么问题及时和医生沟通，可以过一段时间带孩子到医院重新检查一次，平时一定要掌握正确的喂养孩子方法。

[回答] 不一定，做一下你和你爱人的耳聋基因检测，然后再做判断。如果你们两个只有一个人携带，再生一个影响不大，如果两个都携带，有1/4的概率还生下耳聋患儿。别担心，100个人里面有5个人携带耳聋基因。