[回答] 染色体异常包括染色体的数目异常和结构异常，最常见的染色体数目异常包括21-三体综合症，18-三体综合征和13-三体综合征。绝大多数的染色体异常在怀孕早期就发生自然流产而被淘汰，少数的染色体异常的胎儿，可在宫内发育至成熟。目前颈项透明层的检查，无创DNA检查，唐筛以及羊水穿刺均能为胎儿染色体异常提供早期诊断，对人类的优生优育，做出了巨大的贡献。

[回答] 21号染色体指的是唐氏综合征，18号染色体的是爱德华氏综合征，13号染色体则是帕陶氏综合征。这三种染色体的异常，只要有一种出现就可能会出现智力低下，生长发育迟缓，多发性的畸形，多系统的功能障碍等等。

[回答] 染色体异常一般会在孕妇怀孕期间出现，比如出现了细菌感染，还有服用了对胎儿有影响的药物，或者长时间接触了放射性元素等，如果没有及时医治，那么就会导致染色体异常。另外，还有家族遗传史，也会导致染色体异常，所以，在备孕前一定要及时检查。

[回答] 染色体异常目前没有什么方法治疗。显性染色体疾病会导致孩子明显的发育或智力异常，并且这个异常是没有办法治疗的，甚至会导致孩子将来生活都没有无法自理。

[回答] 染色体异常属于先天发育畸形，这种疾病是不能治疗的，如果夫妇双方，染色体异常的话，有可能导致胎儿畸形，一般在孕早期发生流产或胚胎停育。如果是男方染色体遗传的话，可以做人工授精，如果女方异常的话可以做试管婴儿。备孕前三个月开始口服叶酸片，预防胎儿心血管畸形。

[回答] 如果只是普通的染色体成分有点缺失的话，那么影响不是很大的。如果是重大染色体，如染色体异常多了一条那么比较严重。如21号染色体多了一条会是唐氏综合征，需要及时终止妊娠。

[回答] 染色体异常一般没有办法治疗，临床当中只能对症处理。染色体异常一般包括染色体数目的异常以及结构的异常。妊娠早期肌瘤流产或者胚胎停止发育，大多都是由于染色体异常所引起的。

[回答] 染色体系异常是指染色体的数目增加或者减少。正常的染色体数目是23对，如果异常可能会造成流产或者胎儿畸形等症状，最好检查确定胎儿安全要按期做产检，以确定胎儿在腹中正常生长，不要过于焦躁放松心情，平时可以多吃含有维生素的水果宝宝充分吸收健康成长，可以多喝牛奶。

[回答] 性染色体异常有可能会导致出现智力障碍或者是胎儿畸形，性染色体异常多数情况下可能是由于先天性的经异常引起的，还有的可能是由于身体内的器官发育异常导致的，最好是去正规的三甲医院，再去做一个复查，根据检查结果针对性的治疗，平时要保持一个良好的心情。

[回答] 胎儿染色体异常的原因可能是受到了辐射，也有可能跟生活环境污染或者是基因的异常突变等各方面的原因而导致。胎儿出现染色体异常可能会导致后期的精神以及发育出现迟缓，也会导致智力发育障碍，所以在孕期生活中一定要定期的进行孕前密切观察胎儿的生长情况。