[回答] 孕妇要做一个羊水穿刺来确诊，因为唐氏筛查的准确率，只有百分之六十到七十；现在也有一些先进的手段，比如说无创的DNA的筛查，这种的准确率能到百分之九十五以上，甚至接近百分之九十九。从羊水中提取孩子的细胞，做染色体的分析，能得到一个准确的实验结果。

[回答] 唐氏筛查高危分两种情况，普通唐氏筛查高危：因为普通唐氏筛查受干扰因素较多，有一定的假阳性率，需要排除本次检查是否为假阳性，处理方法要结合患者意愿，可以采取无创DNA检测，准确率达95%以上，无痛苦，有极低的漏诊风险；羊膜腔穿刺检查，取羊水对胎儿细胞核型直接进行检查，为金标准，缺点是有流产的风险；如果是无创DNA检测高危，处理办法直接羊膜腔穿刺检查。

[回答] 唐氏筛查高危，可以做羊膜腔穿刺，取羊水内胎儿细胞行核型分析，以明确诊断，通常在18-20周内进行，操作简单，成功率较高，流产率较低，核型分析结果较为可靠。唐氏筛查高风险，提示宝宝或许会有染色体异常。

[回答] 进一步做羊水穿刺检查，培养羊水胎儿细胞，取羊水内胎儿细胞行核型分析，以明确诊断，通常在18至20周内进行，操作简单，成功率较高，流产率较低，核型分析结果较为可靠。

[回答] 唐氏筛查结果高危可以再进行羊水穿刺进行详细的诊断，如果还是高风险，需要通过打胎的方式进行缓解，唐氏筛查高危，可能是畸形儿的存在，通常跟胚胎发育不良或者是接触一些辐射源都有一定的关系，在此期间一定要密切观察身体的状况，平时一定要定期的进行孕检。

[回答] 唐氏筛查高危一般进一步做羊水穿刺检查，培养羊水胎儿细胞，直接观察胎儿细胞内染色体的数目和结构，作为确诊手段。常规做胎儿系统彩超检查，排除有无神经管缺陷，以及各个器官发育有无畸形。

[回答] 唐氏筛查高风险代表胎儿很容易得唐氏综合征，需要集中高危孕妇，再进一步诊断筛查。通过产前诊断，看胎儿是否有21三体。产前诊断的方法可能包括绒毛膜穿刺，羊膜穿刺术和脐带血穿刺术。

[回答] 孕妇唐氏筛查是筛查胎儿染色体异常和胎儿神经管缺陷，一般是在孕中期就是16-20周进行抽母体血检查，胎儿的染色体异常筛查十八三体和二十一三体这两种疾病，然后开放性神经管缺陷，也是唐筛项目之一。

[回答] 孕妇做唐氏筛查，目的是排除胎儿先天畸形，唐氏筛查是抽血化验孕妇的血清，通过检查的结果，再结合孕妇预产期、体重等情况，判断胎儿有多大的先天缺陷，唐氏筛查是筛查唐氏儿缺陷宝宝，在怀孕15-20周时做唐氏筛查比较好。

[回答] 唐氏综合症又叫做21三体，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。筛查结果如为高危可以做羊水穿刺。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。