[回答] 新生儿耳聋基因筛查是在新生儿出生时或出生后3天内进行脐带血或足跟血采集，来筛查耳聋易感和常见基因。可以早期发现由耳聋基因突变导致的迟发性听力损失高危儿，以及药物性耳聋敏感儿。

[回答] 新生儿主要是耳朵的听力的筛查，没有通过这种有可能是有一些创伤，所以才会造成这种表现的发生。可以带新生儿进行一个耳朵的内镜检查，具体先排查一下情况再判断防止造成不必要的损害的。

[回答] 耳聋基因异常考虑携带耳聋基因，目前医学上尚没有针对性的治疗方法。孩子是否有耳聋症状还需要结合听力检测和脑干听觉诱发电位结果来判断。还需要注意做好平时的体检，神经发育评估，如果有异常的情况，需要及时的进行干预。

[回答] 小孩听力筛查未通过是一种很严重的病情，可能是因为中耳炎引起，或者是先天性的耳聋所引起，可以选择正规儿科医院做检查，然后再进行治疗，或者是做个听力的检查，然后再进行判断，也可以选择营养神经药物来进行治疗，一定要及时发现，及时治疗，以免造成病情加重。

[回答] 耳聋基因筛查没有通过，就是孩子携带得有耳聋基因，这个不用担心，有可能这辈子孩子听力都不会有问题，只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化，保护首先就是少再噪声环境，以后少戴耳机之类的，基因是会遗传的，就像家长一样，首先父母当中有一位是耳聋基因携带者孩子才会携带，如果孩子伴侣也是耳聋基因携带者，那么孩子的孩子耳聋几率就倍增了。

[回答] 在我国每年有3.5万的新生儿在出生前就被夺去了听力，加上迟发性和药物聋儿，这个数字达到了6万之多。而大多数人群认为“只有耳聋残疾人才会生育聋儿”。应重视致聋原因的科普，做到早筛早诊早干预，尤其在小孩刚出生甚至在娘胎时就要做耳聋基因筛查。

[回答] 遗传性耳聋基因筛查，就是分析被检者确认与耳聋相关的基因是否存在缺陷，从而为耳聋的临床诊断提供依据。另外，耳聋基因筛查也可用于耳聋发病风险的评估，鉴别致病基因的携带者，常用于产前诊断或预后判断。

[回答] 耳聋基因筛查异常不一定会导致耳聋。因为耳聋基因在正常人群中也携带，携带耳聋基因并不代表会耳聋，夫妇听力正常也可能会生下聋儿，有耳聋病史的夫妇也可能生下听力正常的孩子。

[回答] 新生儿儿聋基因筛查在1000元-2000元，有耳聋这种先天性发育异常，可以先对于孩子进行一下听力发育测试，如果听力发育测试异常，再进一步进行基因筛查检查。

[回答] 耳聋基因筛查未通过不一定就是耳聋，耳聋基因的筛查没有通过，有可能是孩子携带了某一个耳聋的基因，平时一定要密切观察孩子的情况，有什么问题及时和医生沟通，可以过一段时间带孩子到医院重新检查一次，平时一定要掌握正确的喂养孩子方法。