[回答] 先天性胆道闭锁是由于在胚胎发育期的时候出现了发育异常，导致了胆道的异常畸形，闭锁或者是狭窄。先天性胆道闭锁的病因目前尚不清楚，临床上分为可矫治型和不可矫治型。可矫正形是完全可以治愈的，后者比较麻烦，而且治疗费用也要高很多，不知是哪一种。

[回答] 感染因素，是肝脏及胆道经过病毒感染之后，肝脏会有细胞性变化，胆管上皮损坏，从而导致官腔阻塞，最后就会变成胆道闭锁，先天性胰管胆管合流异常就会引发胆道闭锁。

[回答] 这个有部分胆道闭锁是先天引起的，这类表现为一出生就有黄疸，且不消退。但也有一部分可能是出生后引起的。胆道闭锁大致可以分二类。一类可能是由于基因缺陷导致的，通常合并脾畸形，又称胆道闭锁脾畸形综合征。这类胆道闭锁可能在怀孕早期胆道就闭锁了。另一类由于围生期致病因素，如病毒感染等引起胆道炎症反应导致胆管逐渐闭锁。不过这个都是需要手术的，手术是唯一治疗方式的。

[回答] 新生儿先天性胆道闭锁的症状就是出现黄疸。这是一种儿童疾病，这是由于肝脏产生的胆汁主要是通过胆管排泄出来。胆管如果没有，胆汁排泄不了，就会反流到血液，最终会形成黄疸，表现为皮肤、眼睛变黄，大便呈白陶土样。一定要好好的去医院检查一下，不能轻视。

[回答] 先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。手术治疗是唯一根治方法，费用要数万元。

[回答] 新生儿先天性胆道闭锁是引起病理性黄疸的非感染性疾病中的一种，多数是由于宫内感染导致的生后进行性胆管炎、胆管纤维化和胆管闭锁，若管壁薄弱则形成胆总管囊肿。

[回答] 先天性胆道闭锁需要进行手术治疗。主要是因为内病毒感染，肝内肝小管炎症继发梗阻及先天性胆道发育畸形造成的，其本质是胆道的空泡化过程出现障碍，使原本应该空心的管道仍然呈实心，从而导致胆汁不能排出，出现梗阻性黄疸。

[回答] 首先可以做超声检查，超声检查是初步筛查最常用的方法，如果胆囊发育良好，而且在进餐以后可以缩小到原来体积的50%左右，这样可以排除此病，因为在胆道闭锁的时候，胆囊空瘪呈一长狭的囊，或探测不到胆囊。

[回答] 先天性胆道闭锁能不能够治好要根据病情的轻重来决定，可以及时的进行规范的治疗，选择手术的方式来进行治疗，在手术之后可以做好后期的护理工作，密切观察孩子的情况，有什么问题及时和医生沟通，如果效果不好的话可以选择肝脏移植，让孩子多注意休息。

[回答] 胆道闭锁是先天性发育异常导致的，也是比较常见的，其他一些先天畸形会有一些其他的畸形问题出现，而胆道闭锁一般都不会有畸形问题，一般症状会在出生以后几个礼拜开始出现，生理性黄疸恢复以后会再次出现黄疸问题，进行胆道闭锁手术的时候，即便不能手术型的患儿当中，也会看到细小的索道壮胆到残疾。