[回答] 新生儿遗传代谢病筛查的方法是做基因检测，也可以做血常规检查，但是最好去比较权威的医院，能够有效的筛查出因为基因突变引发的代谢物质异常。如果孩子患上了遗传代谢疾病，有可能会危害孩子的正常生长发育，还有可能会造成孩子智力障碍。

[回答] 新生儿遗传代谢病是优于基因突变引起来的代谢物质异常，导致生理功能的缺陷，以及临床的症候群的一组疾病。新生儿遗传代谢病的筛查主要的方法是足底血检查，尿液筛查，串联质谱的技术检查等。通过这些筛查方法可以对新生儿遗传代谢病做到早期发现，及早的进行干预和治疗，来达到避免损害，甚至无损害的这种效果。

[回答] 新生儿遗传代谢病筛查，目前国家做得比较强制性的，就是大概三到四种，主要是一些苯丙酮尿症，先天性钾低，G6PD缺陷，这些疾病的筛查，是国家强制性的一个筛查，当然，新生儿筛查目前进展的是比较快，国家大概有33%左右的人，都采用了串联质谱来进行，一个新生儿的筛查，像这种的筛查的疾病种类，就相对来说多一点。

[回答] 新生儿遗传代谢病筛查异常就是有代谢功能缺陷的一类遗传病，多为单基因遗传病，包括代谢大分子类疾病。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致，还有一部分是后天基因突变造成，发病期不仅仅是新生儿，覆盖全年龄阶段。

[回答] 新生儿遗传代谢病筛查有必要。在做检查的时候要选择三甲医院，三甲医院有先进的医学水平，需要做一个21三体综合症检查，还要做先天性甲状腺代谢异常检查。在日常生活中还要随时看护孩子，看护孩子的过程中要有足够的耐心和爱心，让孩子适当的喝一些温开水。

[回答] 遗传代谢病能治好，遗传代谢病是大脑神经的损伤导致的一种疾病，可以配合医生口服一些归元健脑丸来进行治疗，治疗的时候要勤给孩子换洗内衣内裤，在看护孩子的时候要让孩子适当的喝一些温开水，补充孩子身体内的水分，要避免孩子出现感冒的症状。

[回答] 遗传代谢疾病，包括有很多，主要是以导致神经系统出现症状表现，可以出现发育延迟或者发育倒退，表现为癫痫、智力落后、生长发育落后，还有代谢性酸中毒、呕吐、喂养困难等。

[回答] 遗传代谢病是因为维持机体的正常代谢需要一些多肽或者是蛋白组成的受体酶载体或者膜泵生物合成出现了遗传的缺陷，也被称为先天性的代谢缺陷。在人体内的运转，吸收，正常代谢的功能出现障碍，这是一种遗传疾病，应该及时到当地正规儿科医院进行详细的检查分析，根据检查结果明确病因，对症治疗，选择合理的治疗方法。

[回答] 新生儿48种遗传代谢病有必要做，这样可以及早的发现孩子是否有遗传病，做到早发现早治疗，所以带孩子及时检查。而且不做新生儿遗传代谢病筛查，国家是不允许上户口的。

[回答] 新生儿遗传代谢性疾病筛查是很有必要的，通过血液检查，对某些危害严重的先天性疾病以及内分泌性疾病进行筛查，在疾病症状尚未表现之前做出诊断、早期诊断、避免重要脏器，比如脑，肝，骨骼等产生不可逆的损伤而导致孩子生长及智力发育落后。