[回答] 唐氏筛查是通过抽孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度。唐氏筛查可以了解唐氏婴儿出生后发生先天性心脏病或遗传性疾病的可能性，从而达到优生优育，尽可能防止先天性缺陷的发生。早期唐氏筛查是通过B超NT进行的，这实际上是为了检查胎儿颈部透明层的厚度。

[回答] 孕妇要做一个羊水穿刺来确诊，因为唐氏筛查的准确率，只有百分之六十到七十；现在也有一些先进的手段，比如说无创的DNA的筛查，这种的准确率能到百分之九十五以上，甚至接近百分之九十九。从羊水中提取孩子的细胞，做染色体的分析，能得到一个准确的实验结果。

[回答] 唐氏筛查结果为高风险，说明孩子有患唐氏儿的风险，这种孩子属于先天愚型，智力发育有障碍。但是您现在检查结果显示高风险不能代表就是21三体综合征，只是结果异常，需作进一步的确诊。可以做羊水穿刺来做进一步检查。

[回答] 如果唐氏筛查结果为高风险，则胎儿罹患21三体和18三体的几率增高，出现唐氏儿的风险较高。此时，需进行胎儿染色体检查，即所谓的无创DNA检查，以进一步确诊胎儿是否存在风险。胎儿染色体检查较唐氏综合症产前筛选检查更为精准，并且为无创伤的采血检查，不会给孕妇及胎儿带来创伤。

[回答] 唐氏筛查不合格时，无需过分担心。正确的处理方法，应当是遵照医嘱，及时进行无创DNA检查或者羊水穿刺DNA检查，进一步明确诊断。

[回答] 单纯的唐氏筛查费用在250-350元，唐氏筛查主要是指中期唐氏筛查，主要通过测定孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白和游离雌三醇浓度，结合孕妇的年龄、孕周、体重等指标，推测胎儿患有唐氏综合征风险性的高低。

[回答] 唐氏筛查高风险，说明胎儿患有唐氏综合征的概率性相对比较大，需要考虑去上一级医院进一步做无创DNA或者羊水穿刺检查明确诊断，再考虑针对性的对症处理。唐筛检查是初步的筛选，特异性并不是太强，准确率在68%-76%之间，存在一定的个体差异。

[回答] 唐氏筛查没过可能需要进一步做羊膜腔穿刺等产前诊断来检测胎宝宝的染色体是否存在异常，另外还可以结合怀孕中期的产前筛查B超来综合判断胎宝宝畸形的发生率。唐氏筛查主要是筛查胎宝宝患21-三体综合征、18-三体综合征和神经管畸形的风险。

[回答] 唐氏筛查只是一种筛查胎儿患有唐氏综合征风险性高低的检查方法，不是确诊试验。单纯的就唐氏筛查结果的准确性比较高，但是唐氏筛查结果出现异常时，只能提示胎儿存在患有唐氏综合征的风险，并不能作为胎儿患有唐氏综合征的确诊依据。

[回答] 唐氏筛查分为早期唐筛和中孕期唐筛。早孕期唐筛是在怀孕11到13+6周进行，中期的唐筛是在怀孕15到20周进行。临床上一般都选择在16到18周进行中孕期唐筛，方法就是孕妇前一天晚12点后禁饮食，第二天一早抽空腹血进行血清生化筛查，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等。