[回答] 唐筛有一项是临界风险可以随访观察一段时间，并且还要进行无创DNA检查，或者是进行羊水穿刺的检查，才可以有效的了解到胎儿是否畸形。如果胎儿是畸形的话，很有可能是由于染色体异常的原因，还有可能是在怀孕期间经常接触有害物质所引发的。

[回答] 唐氏筛查有一项是临界风险，提示有患上唐氏综合征的可能，需做进一步检查来排除。临床上常用的检查方法有无创DNA检查、羊水穿刺和脐带血穿刺。无创DNA检查是通过抽母体血来检测三对染色体，包括21，18和13号，具有安全、创伤小、避免流产风险的优点。

[回答] 唐筛没有过有临界风险说明是有高风险的，有时也不一定会有事，要医生根据情况建议是否做羊水穿刺。首先孕妇一定要放松心情，避免因为心里压力太大影响休息，唐氏筛查没有过也不一定就是有问题，临界风险是有许多原因造成的，医生会根据查结果进行判断，问题不大的有没有事，如果有问题的话，医生会建议做羊水穿刺。

[回答] 唐氏筛查结果临界风险，需要进一步做DNA检查明确诊断。唐氏筛查结果只提示胎儿患有唐氏综合征的风险性高低，不确定胎儿是否患有唐氏综合征。不论是筛查结果高风险，还是临界风险，都需要做无创DNA或者羊水穿刺DNA检查进一步确定症状。

[回答] 唐氏筛查结果呈现临界值，需要进一步做无创DNA的检查。唐氏筛查低风险同样不除外染色体核型异常的风险。所以对于唐氏筛查临界值风险的人群还是进一步做无创DNA的检查。有条件者，可大排畸超声检查。如果无创DNA提示阳性，那么还需要进一步做羊水穿刺的检查。

[回答] 唐筛的准确率不是特别的高，可以去做一个无创的DNA，要是出现nt通过唐筛高危的情况，要及早的到医院做检查治疗，不要拖，以免影响胎儿正常的发育。平时忌辛辣刺激性食物以及油腻食物，以清淡饮食为主，水果类少酸，可以控制病情。

[回答] 存在一定的风险，就应该进行进一步的检查，因唐氏综合征患儿出生以后会具有明显的智力发育障碍，体格发育障碍，多种畸形及特殊面容，严重影响孩子出生后的健康状态。

[回答] 唐氏筛查临界风险是唐氏筛查结果中的异常表现，就是介于低风险和高风险之间的一种结果。唐氏筛查低风险是指胎儿患有唐氏综合征的风险性很低，是一种正常的筛查结果。唐氏筛查高风险说明胎儿有患唐氏综合征的风险，是一种异常的检查结果。临界风险则是指不排除胎儿患唐氏综合征的可能性。

[回答] 可以做一个无创DNA或羊水穿刺继续明确。唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的几率较高，但并不代表胎儿一定有问题。

[回答] 可以选择先进行无创DNA检测，如无创DNA检测提示高风险再进行羊水穿刺，分析胎儿染色体。直接选择羊水穿刺进行胎儿染色体分析，以确诊唐氏综合征，但羊水穿刺存在流产的风险。