[回答] 首先可以做超声检查，超声检查是初步筛查最常用的方法，如果胆囊发育良好，而且在进餐以后可以缩小到原来体积的50%左右，这样可以排除此病，因为在胆道闭锁的时候，胆囊空瘪呈一长狭的囊，或探测不到胆囊。

[回答] 需及时检查肝胆彩超或者CT检查，明确病因。先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常。

[回答] 胆道闭锁临床表现，主要是进行性加重黄疸，和大便的持续发白，一定要到小儿外科、肝胆门诊，做针对性的检查，要排查胆道闭锁。适合的手术时间，是在60到90天之间，如果超过时间，效果往往会更加差。

[回答] 新生儿胆道闭锁为先天性疾病。新生儿生理性黄疸逐渐退去，大便为黄褐色。没有出现逐渐加重的皮肤黄染，大便为陶土色，哭闹，发热等情况，进行血清胆红素测定时数值没有呈逐渐上升趋势，都可以排除胆道闭锁。

[回答] 新生儿先天性胆道闭锁是引起病理性黄疸的非感染性疾病中的一种，多数是由于宫内感染导致的生后进行性胆管炎、胆管纤维化和胆管闭锁，若管壁薄弱则形成胆总管囊肿。

[回答] 会形成黄疸，表现为皮肤、眼睛变黄，便便呈白陶土样。发展之后以胆红素升高为主，并且皮肤的颜色应该是黄绿色，便便发白，会出现肝硬化，出现肝脾的肿大、门静脉高压。

[回答] 胆道闭锁的直接胆红素现象是可以高达到142μmol/L，这种现象是比较严重。可以使用超声显象进行检查，若未见胆囊或见有小胆囊，则疑为胆道闭锁。

[回答] 先天性胆道闭锁是由于在胚胎发育期的时候出现了发育异常，导致了胆道的异常畸形，闭锁或者是狭窄。先天性胆道闭锁的病因目前尚不清楚，临床上分为可矫治型和不可矫治型。可矫正形是完全可以治愈的，后者比较麻烦，而且治疗费用也要高很多，不知是哪一种。

[回答] 先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。

[回答] 新生儿胆道闭锁的症状会导致孩子出现黄疸的情况，还会引起大便颜色改变，或者是尿液颜色改变，或者是有皮肤瘙痒以及肝脏肿大的现象。如果孩子有黄疸，不一定是胆道闭锁，黄疸属于正常的生理现象，如果担心是胆道闭锁可以到医院进行检查治疗。