[回答] 骨髓增殖性疾病主要是包括慢性粒细胞白血病，真性红细胞增多症，原发性血小板增多症以及骨髓纤维化的，针对这个疾病，可以通过骨髓穿刺细胞学检查，骨髓活检，活组织检查，以及融合基因检查，流式细胞学检查和染色体检查，进行相关的诊断，以及评价预后的，针对不同的疾病，它的治疗手段是不同的，需要因人而异，总体预后不佳。

[回答] 骨髓增生性疾病也就是分化相对成熟的一系或者多系骨髓细胞不断克隆增殖而引起的肿瘤性疾病，这是血液科中比较常见的一种疾病，这个病症在临床上根据增生的主细胞的不同而分为几种类型，比如以粒细胞系统增生为主的慢性粒细胞白血病，以巨核细胞增生为主的原生性的血小板增多症。

[回答] 小儿骨髓增生异常综合征是指骨髓造血干细胞或祖细胞损伤后引起的一系列疾病，主要表现为贫血，可伴有感染、出血及肝脾肿大。血常规检查出现血小板、红细胞、白细胞三系均减少或一系、二系减少。骨髓增生异常综合征可认为是白血病前期。此病发病原因不明确，可能与接触苯及衍生物、农药、病毒性肝炎、遗传因素有关，有血液系统肿瘤家族史的患者可诱发此病，发病机制是染色体缺失引起癌基因异常表达及免疫紊乱。

[回答] 骨髓增生异常综合征，简称MDS，也是起源于造血干细胞的疾病，主要特征就是病态造血，并且向急性白血病转化的风险比较大。生存时间由于诊断的时候每个所处的危险分层不同，所以是从几个月到几年之间不等，个体差异比较大。不管处于哪一种危险分层的，要想达到长期存活，最好行异基因造血干细胞移植，尤其对于年轻高危的。

[回答] 临床上根据增生的主细胞系列的不同分为四种。以红细胞系增生为主的称为真性红细胞增多症；以粒细胞系统增生为主者称为慢性粒细胞白血病；以巨核细胞系统增生为主的称为原发性血小板增多症；以原纤维细胞增生为主者称为原发性骨髓纤维化。骨髓增殖性疾病是一种造血干细胞肿瘤增生性疾病。在骨髓细胞普遍增生的基础上，有一系列细胞尤其突出，呈持续不断的过度增殖，是造血系统恶性肿瘤的一种。

[回答] 骨髓增生异常综合征，简称MDS，也是起源于造血干细胞的疾病，主要特征就是病态造血，并且向急性白血病转化的风险比较大。它的生存时间由于诊断的时候每个患者所处的危险分层不同，所以是从几个月到几年之间不等，个体差异比较大。

[回答] 骨髓增生异常综合征是造血干细胞发育异常引起的，有些患者病情平稳，可以十年以上不发生恶变，并且有些患者会有好转的表现，部分患者会发展为白血病。由于病情发展的程度不同，患者的生存时间是无法预测的。

[回答] 如果骨髓移植成功，排异反应能够完全克服，就能治愈，达到长期生存的目的，不影响生存期，一般五年不复发，就是长期生存，十年不复发，叫治愈，但是也有一些特殊的例子，比如小时候得了急性淋巴白血病，十几年以后再复发，不管是急性淋巴细胞白血病还是急性髓性白血病，靠化疗大概20%到30%的病人能够治愈，即达到十年不复发的情况。

[回答] 骨髓肿瘤能活两年到10年不得，患上骨髓肿瘤以后，只要积极的配合医生使用手术的方法进行治疗，而且在手术过后还需要采用化疗与靶向药物联合治疗的方法进行治疗，能够有效的使病情得到控制，可以起到增加生命存活期的作用。但如果不积极的进行治疗，很有可能会导致生命受到威胁。

[回答] 再生障碍性贫血，出现了全身，免疫系统障碍，身上淤青，出现头昏无力等不良症状。需要及时的进行治疗，贫血严重，需要及时输血。再生障碍性贫血，通过积极的治疗，还是可以延长生命的，具体生存期多久，要看会不会出现严重的并发症。