[回答] 如果做唐氏筛查结果是高风险，是需要进一步做羊水穿刺来确诊，如果拒绝做羊水穿刺，无创检测也可以，无创检测通过率大体在90%以上。因为唐氏综合症儿对家庭以及社会影响比较大，要避免唐氏儿出生。

[回答] 唐筛高风险无创通过率比较高。怀孕的时候有必要到正规的医院做一个唐氏筛查以及无创DNA检查，才能够防止一下胎儿的畸形，怀孕的饮食一定要营养全面，可以多吃一些豆类和肉类，富含蛋白质丰富的食物，一定要多吃绿色的蔬菜，新鲜的瓜果。

[回答] 唐筛高危，做无创的通过率一般都不是很高的。唐氏筛查是怀孕期间很常见的一种检查，唐筛的准确率只有百分之六十到七十左右，如果唐筛排查不能确认胎儿是否健康，还可以通过四维彩超的方式来进行确认。在检查期间应该放松心情，增加营养，按时休息。

[回答] 唐氏筛查高风险说明患唐氏儿的几率增高，但唐氏筛查高风险并不代表胎儿就一定会有畸形的情况出现，还需要进一步做羊水穿刺，只有通过羊水穿刺确认了才可以确诊。

[回答] 如果唐氏筛查检查结果是临界风险，进一步做无创DNA通过率基本上是百分之九十以上。因为唐氏筛查准确率只有百分之七十左右，有相当一部分正常的宝宝做唐氏筛查，风险度也会升高，所以唐筛临界风险，无创DNA通过率很高。

[回答] 无创的通过率很高在90%以上，安全方便无创性，抽血检查就可以了，可以避免产检过程中发生感染，降低孕妇流产的风险，无创DNA产前检测结果为阳性，还需做羊水穿刺明确诊断。

[回答] 如果唐氏筛查结果为高风险，则胎儿罹患21三体和18三体的几率增高，出现唐氏儿的风险较高。此时，需进行胎儿染色体检查，即所谓的无创DNA检查，以进一步确诊胎儿是否存在风险。胎儿染色体检查较唐氏综合症产前筛选检查更为精准，并且为无创伤的采血检查，不会给孕妇及胎儿带来创伤。

[回答] 唐氏综合征是一种染色体疾病，百分之五十的唐氏综合征，在B超下无任何表现，所以需要进行血清学筛查。唐氏筛查高风险的原因，最常见的是药物，辐射，化工产品的污染应用，病毒性感染等。有的唐氏筛查高风险是因为确实患有唐氏儿导致。

[回答] 唐氏筛查结果为高风险，说明孩子有患唐氏儿的风险，这种孩子属于先天愚型，智力发育有障碍。但是您现在检查结果显示高风险不能代表就是21三体综合征，只是结果异常，需作进一步的确诊。可以做羊水穿刺来做进一步检查。

[回答] 唐氏筛查高风险是指唐氏筛查检测发现这三项中有一项是高风险，唐氏筛查主要筛查的指标是18三体综合征、21三体综合征和开放性神经管畸形。