[回答] 先天性肛门闭锁是先天性肛门直肠畸形疾病之一，常见症状有出生后无胎便，或胎便排出延迟，呕吐，腹胀等完全或不完性梗阻表现。出现先天性肛门闭锁应外科手术治疗，其目的是重建具有正常控制功能的排便肛门，方法和时间的选择，根据各种不同的类型和合并瘘管的情况而定。其治疗原则是为了改善术后排便控制功能，避免生命危险。

[回答] 肛门闭锁属于先天发育的畸形，是由于胚胎时期后肠发育障碍所导致的，同时合并有泌尿系统的畸形，男女的发病率没有绝对性的差异，主要表现是无肛门。发现肛门闭锁应该及时行手术，肛门重建。

[回答] 先天性肛门闭锁是比较常见的先天性消化系统发育畸形，必须采取手术的方法校正治疗才行。直肠阴道瘘可以在孩子12岁之前采取手术的方法进行矫正治疗。先天性肛门闭锁手术后可以使用药物溶液坐浴，配合肛门扩张的方法进行治疗。

[回答] 一般一次手术就可以，新生儿肛门闭锁症，这是一种先天性疾病，称为无肛门症。是一种消化道畸形，由于胎儿在原始肛门发育过程中出现了障碍，未形成肛管，会阴区发育不良，肛门处有完整皮肤覆盖。表现为出生后肛门直肠下段闭锁，看不到正常的肛门外观。

[回答] 这个有部分胆道闭锁是先天引起的，这类表现为一出生就有黄疸，且不消退。但也有一部分可能是出生后引起的。胆道闭锁大致可以分二类。一类可能是由于基因缺陷导致的，通常合并脾畸形，又称胆道闭锁脾畸形综合征。这类胆道闭锁可能在怀孕早期胆道就闭锁了。另一类由于围生期致病因素，如病毒感染等引起胆道炎症反应导致胆管逐渐闭锁。不过这个都是需要手术的，手术是唯一治疗方式的。

[回答] 感染因素，是肝脏及胆道经过病毒感染之后，肝脏会有细胞性变化，胆管上皮损坏，从而导致官腔阻塞，最后就会变成胆道闭锁，先天性胰管胆管合流异常就会引发胆道闭锁。

[回答] 痛风是体内嘌呤代谢异常引起的疾病，是嘌呤代谢紊乱和尿酸排泄减少所致的，容易堆积在关节导致关节急性疼痛。痛风病人注意饮食是非常重要的，应首先戒酒，尤其是啤酒，避免进食含高嘌呤饮食，动物内脏，骨髓，海味等含嘌呤最丰富的食物。

[回答] 肛门闭锁的原因包括基因的突变、环境的污染，还有遗传因素，有基因因素，有胚胎发育因素，有药物和其他的，本身的是一种综合征的一种表现。先天性肛门闭锁，往往40%到70%左右，合并有其他畸形。包括比较常见的是泌尿道畸形，还包括脊髓、脊柱、脑骨，或者是心脏、食道等，其他各个部位的合并畸形。

[回答] 这痔疮发病率原理跟饮食有很大的关系，有可能是其他因素有关系，需要结合自身的环境以及自身状态来进行一个判断，如果是跟饮食有关系需要饮食上调整一下，多吃一些绿色的蔬菜和水果，少吃一些嗯油炸的食物，因为油炸的食物不能够增加肠胃的蠕动，会增加肠胃的负担，所以会产生痔疮。

[回答] 先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。手术治疗是唯一根治方法，费用要数万元。