[回答] 15号染色体异常对生育是有影响的，一方面精子质量下降，可导致受孕机率小，另一方面，15号染色体异常，可遗传给下一代，导致下一代流产或患遗传病。需要到医院治疗。15号属于常染色体异常，男女都有可能，如果想生育健康宝宝，可通过三代试管婴儿技术，染色体筛查后找出无异常胚胎，保障下一代健康。

[回答] 13号染色体是属于人体23对染色体之一。13三体综合征是属于第二多见的染色体疾病，这是由于在遗传的过程中，在减数分裂的时候，母方或者父方的这一对染色体没有分离，由母方或者父方把两条染色体同时遗传给子代，使得子代多了一条染色体成13三体综合征。这样的孩子出生都是有严重的智力问题，并且常常有特殊的面容，比如小头畸形，眼距过窄等，也常常合并有致死性畸形，所以现在在妊娠期要做到筛查工作。

[回答] 所有的染色体基因性疾病，以目前的医疗水平来说没有方法可以恢复，因为它是细胞内的东西，没有办法改变整个细胞的染色遗传物质，还是再要一个孩子，怀孕的时候要做一下羊水染色体检查。

[回答] 染色体数目异常最常见的是21三体，还有18三体、13三体等等一些特殊情况，原因多半是受精卵形成、染色体在重组排列的过程中发生异常。染色体结构的异常多指染色体移位或者是某一段的缺失、重复。染色体结构异常没有特别的影响，但是染色体数目异常一般会产生严重的后果。

[回答] 一般胎儿染色体异常，对孩子的生长发育有一定影响的，会使胎儿发生异常，会出现胎儿偏小的情况，最好去医院做详细的检查，这样才能更加的了解胎儿的发育情况，必要时是需要尽快终止妊娠的。

[回答] 胎儿16号染色体异常的情况，如果是没有检查错误的话，那么这样的怀孕症状还是应该要尽早的进行流产或者是引产，否则胎儿发生畸形的风险是非常高的。在怀孕之前最好是做全面的遗传性疾病和染色体的检查，这样能够最大限度的发现身体上的异常情况，减少胎儿畸形的症状发生。

[回答] 导致胎儿染色体异常的原因有很多，比如染色体显性遗传，或者染色体隐性遗传；也有在胎儿自身发育过程中出现基因突变导致的异常；一些病毒感染、化学性物质或者放射性物质，也会导致基因突变。

[回答] 应该考虑打掉。因为自然流产率高，在妊娠10周到出生时的自然流产率为86%，16孕周到出生时的自然流产率为74%。50%的新生儿患者死于产后第一周，余下多半在一岁一内死亡。能存活超过一岁以上的18三体综合征病人仅占5%-10%，并患有严重智力迟钝和身体畸形。

[回答] 导致胎儿染色体异常的原因有很多，比如染色体显性遗传，或者染色体隐性遗传，也有在胎儿自身发育过程中出现基因突变导致的异常，一些病毒感染、化学性物质或者放射性物质，也会导致基因突变。

[回答] 胎儿染色体数目异常是一种偶发性疾病，迄今尚无有效的治疗方法，只能通过产前筛查、诊断等手段进行一定程度的预防。但目前传统的产前诊断多采用羊膜穿刺等侵入性取样方法，可能会导致感染并存在一定几率的流产等风险。