[回答] 静止型地中海贫血是α地中海贫血的其中一个类型。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因（αα/αα），有一个α基因异常的地中海贫血即为静止型地中海贫血，静止型为携带者，患者可无任何临床症状，血常规检查可见血红蛋白在正常范围。

[回答] 目前针对静止型a地中海贫血还没有特别好的方法，因此最有效的办法就是做好预防工作，最为重要的就是要避免伴侣之间有该疾病基因的携带者，这就需要在婚前一定要做好婚检，如果静止型a地中海贫血病情比较轻的话，那么一般不需要进行治疗。

[回答] 静止型α地中海贫血没有明显的贫血症状，也不会出现头晕乏力、心慌胸闷的感觉，只是血常规检查的时候，可以发现红细胞平均体积偏低，红细胞平均血红蛋白量偏低，这种病人不需要任何的处理。

[回答] 静止型α地中海贫血不需要治疗，因为静止型α地中海贫血是最轻的类型，病人只是携带地中海贫血基因，但没有临床症状。只是血常规检查可以发现红细胞平均体积偏小，平均红细胞血红蛋白量偏低，病人没有任何贫血的症状。

[回答] 静止型α地中海贫血是所有α地中海贫血中病情最轻的一种，病人只是由于缺少了一条α肽链，而没有明显的贫血症状，也不会出现头晕乏力、心慌胸闷的感觉，只是血常规检查的时候，可以发现红细胞平均体积偏低，红细胞平均血红蛋白量偏低，这种病人一般不需要任何的处理。

[回答] 静止型地贫属于一种遗传性疾病，属于贫血的一种。发病以后患者常会出现消瘦面色苍白、以及腹部隆起等症状，静止性地贫对人体健康危害较大，要引起重视，选择正规的大医院做检查治疗，期间要注意多休息不要太劳累，保证睡眠充足，定期到医院做复查。

[回答] 首先地中海性贫血又叫海洋性贫血，它是一种遗传性的贫血情况。主要出现珠蛋白肽链合成异常，而对于这个具体的分型，出现血红蛋白降低的情况，根据血红蛋电泳又可以分为α型地中海型贫血，β型地中海型贫血，对于α型地中海型贫血，血红蛋白电泳可以检测到异常的血红蛋白。

[回答] 地中海贫血症，也称为珠蛋白生成障碍性贫血。该贫血是由于一种或几种正常的珠蛋白肽链合成障碍，而引起的遗传性溶血性疾病。溶血性贫血并发症：血色病，甲状腺功能减低，肾上腺功能不全等。溶血性贫血的危害：珠蛋白生成障碍性贫血，导致甲状腺，肾上腺等功能下降，严重者多因继发感染心力衰竭而死亡。

[回答] 中间型地中海贫血又称血红蛋白H病。此型临床表现差异较大，出现贫血的时间和贫血轻重不一。大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疽；年龄较大病人可出现类似重型β地贫的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性药物、抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血，甚至发生溶血危象。

[回答] 孕妇地中海贫血对胎儿会造成发育缓慢或者是早产以及死胎的情况。地中海贫血还有遗传性，即使孩子顺利出生，后期也需要长期输血或者是做骨髓移植治疗，期间要定期到医院做好产检，必要的时候要终止妊娠，如果在备孕期发现贫血，要先做治疗后再决定怀孕。