[回答] 多囊肾是与遗传有关的疾病，通常是没有任何症状的，疾病经常在体检时被发现。所以平时症状不明显的患者，暂时不需要治疗。如果是出现了腰部疼痛，腰酸，患者应该是发病了，但是无法确定具体的时间。

[回答] 多囊肾的患者，寿命在60到70岁左右。多囊肾是常染色体显性遗传，男女发明率相同，但是男性病情会更重一些。多囊肾会在患者青年时期，开始出现肾囊肿，并逐渐增多，最终完全破坏肾脏结构，在50岁左右开始出现肾功能恶化，最终会进展到尿毒症期，需要透析治疗。多囊肾会合并多囊肝，还可能出现脑血管畸形，囊腔破裂，感染，出血等风险。

[回答] 多囊肾根据病情的分类发病的年龄也是不相同的。长染色体隐性遗传型多囊肾，又称婴儿型多囊肾，可以婴儿期发病，甚至在新生儿期即可出现死亡。另一种常染色体显性遗传病，又称为成人型多囊肾，一般发病多在青中年时期，在成人后才出现症状，成人型也可在任何年龄发病。

[回答] 多囊肾的病症有腰痛，多为慢性疼痛，发生频率随年龄及囊肿增大而增加。如果出现急性疼痛或疼痛突然加剧，常提示囊肿破裂出血或合并感染。

[回答] 多囊肾发病年龄通常在45岁以后，多囊肾属于是一种遗传性的疾病，通常在刚刚出生之后局部就有囊肿，只是囊肿比较小，不容易被发现。随着病情的进一步发展，会出现一些明显的症状，然后通过检查会发现局部有囊肿的情况，可以采用手术的方式来进行治疗。

[回答] 多囊肾家族发病年龄一般在20岁以后被发现，虽然在出生的时候就有，但是不会导致病情发作，在发作的时候就比较晚了。在进行怀孕的时候一定要到医院进行全面的检查，防止发生遗传性疾病遗传给下一代，怀孕以后还有可能会引起胎儿发育不良的情况。

[回答] 多囊肾是一种累及双侧肾脏的先天性遗传疾病。与肾脏多发囊肿不同，其肾脏内布满大小不等的囊，可相互沟通，使肾脏体积逐渐增大并压迫肾实质，使其萎缩造成功能损害，直至慢性肾功能衰竭。成人型为染色体显性遗传，多于中年发病，同时还伴有其他器官，如肝、脾、胰、卵巢、骨等多囊性病变。

[回答] 具体的年限是没有办法确定的，每个人在发病后身体情况都不一样，可能有的人只能维持几个月，而有的人却能像正常人一样生存，所以患病后最主要的是积极治疗，随时保持乐观的态度，无论是饮食还是作息方面都要有规律，就算病情稳定也要定期到医院检查，随时防止发展成尿毒症。

[回答] 多囊肾是人类最常见的单基因遗传性肾脏疾病，病人的双肾出现许多大小不等的液性囊泡，且此囊泡随着年龄增长而渐进增多增大，侵占及破坏肾脏正常结构，致使慢性肾功能不全出现，并最终进入终末期肾衰竭。

[回答] 多囊肾的特点有肾脏肿大，肾区疼痛，血尿，高血压，肾功能不全。肾型不规则，常为腰背部压迫感或钝痛，尿蛋白量少，腰部发热疼痛。