[回答] 血友病是一组罕见的有遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同特征为活性凝血活酶生成障碍、凝血时间延长和终身具有轻微创伤后出血倾向等。

[回答] 血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。

[回答] 出血是血友病的主要临床表现，患者终身有自发的、轻微损伤、手术后长时间的出血倾向，重型可在出生后既发病，轻者发病稍晚。皮肤、粘膜出血。关节积血。肌肉出血和血肿，血尿，假肿瘤创伤或外科手术后出血：各种不同程度的创伤，小手术都可以引起持久而缓慢的渗血或出血。

[回答] 血友病介绍是由遗传基因突变所导致的。血友病是先天性凝血功能障碍所导致的出血性疾病，是患者的凝血机制有问题，缺乏正常的凝血因子。

[回答] 血友病又叫家族遗传性出血性疾病。主要是关节内出血，一定要及时的补充凝血因子就可以，最好在医生的指导下选择合适的方法来进行改善自己的病情，一般跟家族遗传有一定的关系，而且还会影响到下一代，一定要选择定期血液科复诊，也是一种慢性的疾病，需要长时间的调理才可以得到改善。

[回答] 血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，患者自幼即可发生出血症状，包括自发性出血、外伤后出血，以及手术中出血不止。临床常见于关节、肌肉深部出血，也可表现为皮肤、口腔黏膜、牙龈或鼻出血，严重者甚至出现颅内出血以及喉部出血，危及生命。关节腔出血可引起关节畸形；深部肌肉出血，长期血液瘀滞，易形成假肿瘤。

[回答] 血友病的治疗分对症治疗和药物治疗。小伤口局部加压至少5分钟，大伤口用纱布或棉球蘸肾上腺素、正常人血浆或凝血酶等再加压包扎。关节腔内出血时局部冷敷，减少活动，肿胀不再加重时改为热敷。药物治疗血友病和血友病传递者可选用输血浆，冷沉淀物疗法，凝血酶原复合物，高纯化抗血友病甲球蛋白、重组八因子等治疗。

[回答] 血友病的症状表现会导致出现出血部位疼痛或者是肿胀的情况，有的还可能会出现牙龈出血或者是口腔黏膜出血，严重的有可能会导致出现活动受限。血友病大部分的原因可能是由于身体内的基因突变引起的，还有可能是由于身体内的染色体异常导致的，但是也不排除有一些遗传原因。

[回答] 血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，自幼即可发生出血症状，包括自发性出血、外伤后出血，以及手术中出血不止。临床常见于关节、肌肉深部出血，也可表现为皮肤、口腔黏膜、牙龈或鼻出血，严重者甚至出现颅内出血以及喉部出血，危及生命。

[回答] 血友病甲主要是由于凝血因子数量和结构发生异常导致的，主要表现是机体部位异常的过度出血，尤其软组织血肿和关节出血等症状，另外血友病甲的人的出血与损伤有关，只是由于损伤极轻微而不被注意，日常生活需要注意。