[回答] 可以治疗好的，扩心病主要是以左心室或者双心室的扩大伴有收缩功能的障碍的心肌病，它到疾病后期可以出现心力衰竭、心律失常、血栓栓塞，猝死。

[回答] 不建议饮酒，对心功能影响较大。扩张型心肌病(dilatedcardiomyopathy，DCM)的特点是以左心室(多数)或右心室有明显扩大，且均伴有不同程度的心肌肥厚，心室收缩功能减退，以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞为基本特征。以往曾被称为充血性心肌病。部分患者有原发性高血压史。

[回答] 扩张性心肌病一般经过治疗可以活好几年。扩张性心肌病属于是原发性疾病当中最常见的一种，它主要是由常染色体显性遗传疾病导致的，对于扩张型心肌病，如果能够早期发现，规范的治疗，通过营养心肌，改善心肌代谢，治疗以及预防心力衰竭，心律失常，病情比较稳定，能够长期的带病生存。

[回答] 一般扩张性心肌病，是有一些心脏的其他疾病所引起的，可能是冠心病或者是心脏瓣膜病等等，一般扩张性心肌病也是一种比较常见的心脏疾病，通常包括药物治疗和非药物的治疗。

[回答] 扩张型心肌病是一种常见的心血管疾病，该疾病病程较长，且发病率呈逐年上升的趋势。病情加重会导致室性和室上性心律失常、进行性心力衰竭、血栓栓塞甚至猝死。而且死亡可发生于疾病的任何阶段。

[回答] 扩张型心肌病的病程长短不一，发展较快者于1～2年死亡，较慢者可存活达20年之久，这主要取决于心脏扩大的程度、是否伴有严重的心律失常和难治性心力衰竭。文献报道扩张型心肌病的自然史、病程及预后，受患者选择、所用的诊断方法和标准、患者入选时的病期及随访时间等各种因素的影响，生存率或病死率不尽相同。

[回答] 扩张性心肌病是有救的，虽然这个病确实不好根治，但也不是没治好的可能，扩张型心肌病是一种以心力衰竭合并心律失常为主要表现的心脏疾病，一部分患者经过住院及长期的药物调整，可正常生活。

[回答] 扩张性心肌病早期会出现心慌胸闷，心脏供血能力的下降，可出现水肿紫绀，咳嗽，乏力，脑中风，心慌心悸，癫痫等疾患，要及时去医院进行治疗。

[回答] 扩张型心肌病在发病后短者一年内死亡，长期存活的可能达到二十年以上，病情长短不一。随着治疗手段的改进，五年生存率已经明显提高，占到75%。它的预后取决于左室功能和血流动力学的代偿、稳定性和恶化程度，一般通过心功能分级相平衡。

[回答] 扩张性心肌病不会遗传，可能是由于受到了病毒感染引起的，还有可能是因为患有心肌炎以及结节病引起的，或者是由于内分泌失调以及代谢异常的原因。会引起呼吸困难或者是活动耐量下降的情况，还会伴有食欲下降以及心悸头晕的现象，严重的会引起猝死。