[回答] 羊水穿刺是唐氏筛查的辅助检查，羊水穿刺可经由羊水内的染色体及所含分泌物来测定胎儿性别，最重要的作用是判断腹中胎儿是否寻在畸形，还可以帮助判断胎儿发育是否成熟，确定预产日期。

[回答] 羊水穿刺检查，可以诊断的胎儿疾病有黑蒙性家族痴呆病、地中海贫血、苯丙酮尿症、血友病甲、血友病乙、假肥大型进行性肌营养不良、染色体异常等。可以根据孕产妇的具体情况，以及是否有家族遗传病史。

[回答] 羊水穿刺是产前诊断的一种方法，通过羊水穿刺可以得到胎儿细胞，进行胎儿染色体和基因片段的分析，主要用于诊断胎儿染色体疾病、单基因疾病及遗传性疾病，如21-三体综合征、染色体微缺失综合征。

[回答] 进行染色体、基因病、代谢病的诊断，确诊出先天性呆傻儿、愚型儿等，为后续出生干预做准备;诊断胎儿是否有开放性神经管缺陷，如无脑儿或脊柱裂;检查胎儿肺部、肾、肝、皮肤的成熟度;预测胎儿血型，诊断是否会发生新生儿溶血;检测宫内感染，如羊水中白细胞介素-6升高，则可能存在亚临床的宫内感染;协助诊断胎膜早破，胎膜早破时因羊水偏碱性，pH值应大于7。

[回答] 通过采集羊水，可以做胎儿染色体的核型分析，通过体外细胞培养的方法制备胎儿的染色体，到显微镜下分析病人是否有大的染色体结构或者数目异常，也可以通过采集羊水提出胎儿的DNA做针对性的单基因遗传病的诊断。

[回答] 羊水穿刺检查不出脑瘫，需要做羊水穿刺的人群有孕妇高龄、孕期唐氏综合症筛查高风险、超声提示胎儿发育异常或胎儿有可疑畸形、夫妇一方为染色体异常或平衡易位携带者等。

[回答] 孕妇做羊水穿刺的费用大概在1000元-2000元左右，医院的级别不同，费用会有一定的差距，做羊水穿刺的目的是为了检查染色体，排除先天性愚儿的可能，这个检查一般是在怀孕17周到23周之间做，检查的时候一定要去正规大医院。

[回答] 胸部X线透视，可以观察双肺的炎症，肿瘤，结核，肺大泡，肺气肿等病变。肋骨的骨折，肿瘤，发育畸形等。心脏外形及大小的改变，从而推测是否先天性或者后天性心脏病。纵隔占位引起的纵隔增宽，内部异常密度等。胸腔积液，胸膜黏连。通过双肺膈肌的动态观察，间接可以观察支气管异物等疾患。胸部阳性异物可以直接体现。

[回答] 脑电图检查，主要是检查大脑神经系统，还有大脑的肿瘤性病变的一种常见的脑部检查手段。可以清楚了解大脑神经系统的异常波动情况，对于大脑的癫痫疾病的信号波动有明确的诊断。可以精确的对癫痫疾病进行分型。

[回答] 血常规检查能检查出很多种疾病，比如有的人有白血病，这是一种非常可怕的疾病，夺走了很多儿童和成年人的生命，有白血病时白细胞会非常高。另外有的人有贫血，出现面色苍白和疲乏无力，这时候检查血常规时会出现红细胞、血红蛋白低。