[回答] 基因病有先天性愚型、多指畸形、先天性耳聋、缄默症、血友病，基因问题往往发生在许多人的家庭，是家族性的，但也可能只有一个病人在一个家庭是散发性的，由于其致病基因和常染色体隐性遗传病的频率较低，只有当夫妻双方都有致病基因时，儿童才会成为该隐性致病基因的纯合子。

[回答] 基因病是不可能治愈的，基因病是因为基因缺陷而导致的特殊病症，即便治疗也只能起到缓解的作用，不可能消除病理因素，基因病会导致更多的个体差异造成副作用。

[回答] 广基息肉是指基底比较宽的息肉。食管下段2到3cm大小息肉，而且呈重度非典型性增生。属于癌前病变。食管中的广基息肉需要手术切除，可采用胃镜下切除。

[回答] 阿拉基综合症是一种染色体显性遗传疾病，又称为先天性肝内胆管发育不良症或动脉-肝脏发育不良综合症等，男女均可发病。临床上主要表现为肝脏的明显增大，出生后3个月内会出现不同程度的黄疸，皮肤由于瘙痒导致抓痕明显，甚至可以造成不同程度的皮损。

[回答] 广基息肉是指肌肉的肉芽组织增生导致局部肌肉底变宽。可能会出现肌肉酸痛和一些不适症状，早期可以通过药物保守治疗的方法来缩小肌肉的肉芽，治疗效果不明显或者有病情庭加重，要到当地医院进行，积极配合医生进行手术切除治疗，治疗期间要多卧床休息。

[回答] 丹毒的出现主要是与伤口没有清理好而引起的感染是有直接的关系，比如发生轻微的一些外伤。自身的免疫力有所下降，也会直接的引起丹毒疾病的发生。

[回答] 基液细胞学检查就是TCT检查，主要是了解宫颈上皮是否存在病变，如果有病变及时给予处理，就杜绝了进一步加重，并且杜绝宫颈癌的发生。

[回答] 常见的症状就是尿液不自主地流出。真性尿失禁是由于上运动神经元病变所引起来的，通常排尿是依靠脊髓反射，会不自主的间歇排尿，排尿并没有任何感觉。引起该类的尿失禁的病因很复杂，需要做详细的检测。

[回答] 结节是可触及的局限性圆形、椭圆形或不规则形的实质性皮肤损害。结节的形成是炎症性或非炎症性，可累及表皮、真皮或皮下组织，大小不一，小至粟粒，大如樱桃或更大，互相融合可成为斑块。

[回答] 缓慢性心律失常主要指心率＜60次/分，可以统称为缓慢性心律失常。原因可能是窦房结有病变引起心律失常，还可能是房室结有病变引起缓慢性心律失常。主要临床上的表现是供血不足，可能会出现没有什么力气、头眩晕、晕厥，甚至有一些患者在缓慢性心律失常时有心悸表现。