[回答] iga肾病1级是严重的，是以肾小球基底膜通透性增高为主的症侯群，可由多种病因引起，其临床特征为大量蛋白尿、低蛋白血症、高胆固醇血症及全身水肿。本病在小儿肾脏疾病中较为常见，分原发性肾病综合征和继发性肾病综合征两大类。

[回答] iga肾病一般都是上呼吸道感染以后诱发的，往往是与咽炎同步的血尿，诊断的话需要行肾穿刺明确病理。对于一些肾脏损伤比较轻的，临床仅仅表现为尿潜血的阳性，而尿蛋白阴性，肾功能正常，单纯的潜血对于肾脏没有什么影响，这样的病例不需要治疗，注点定期复查就可以了，也可以认为自愈了；而对于肾脏累及比较重的，是不能自愈的，需要激素、ACEI类的药物治疗。

[回答] IgA肾病在生病早期发现治疗，它还并不是绝症，拖到后期发展成为尿毒症，必须进行终生的透析，甚至需要进行肾移植手术，此时才属于绝症，患者应该引起足够的重视。

[回答] iga肾病的人不能剧烈运动有可能会导致病情加重，当肠胃道出现感染或者是扁桃体出现炎症的时候会出现iga肾病。在治疗的时候要随时观察自己的身体变化，多吃一些含蛋白质，脂肪酸，多种维生素和矿物元素的食物，在饮食方面要以多样化为主，一日三餐要定时定量。

[回答] IgA肾病一般可以带病长期生存，很多终身只有轻微的尿检异常。但是如果有较多蛋白尿、有肾功能不全、IgA肾病有高血压，10年内进展到终末期肾脏病的风险超过50%。

[回答] IgA肾病是以血尿为主要表现的肾脏疾病，是一种常见的原发性肾小球疾病。一般镜下血尿和肉眼血尿皆可见，可伴有不同程度的蛋白尿。IgA肾病是慢性进展性疾病，约有10%-20％的IgA肾病在10年内会发展为慢性肾衰竭。损害。

[回答] IgA肾病是最为常见的一种原发性肾小球疾病。其诊断依靠于病理活检，可见肾小球系膜区以IgA沉积为主，伴有或不伴有其他免疫球蛋白，在肾小球系膜区沉积的原发性肾小球病。iga肾病的早期症状就是水肿，刚起床情况是比较严重的，但是后期休息或是下午水肿会自动的减轻。有的患者在早期还会出现腰疼，尿液也不正常，比如出现红色、茶色或是其他的颜色等。

[回答] 约百分之4到百分之20的IGA肾病者几个月内可自行缓解，有百分之1到百分之2的IGA肾病者几年后最终发展为终末期肾衰竭，有百分之80到90的IGA肾病者可活十年。

[回答] 如果患者需要肾移植，医生是会建议，如果医生建议肾移植，患者就必须进行移植，不要抗拒。如果是早期，可以进行一些其他的治疗，目前临床上对于IGa肾病的治疗，主要是采取两种措施，一种是中药汤剂治疗，一种是西药激素治疗。

[回答] IgA肾病是目前最常见的慢性肾炎类型，且多发于青壮年。最早于1968年在法国被报道，当时被认为是一个良性肾病，不会造成肾功能损害。经过多年的观察研究发现，并不是所有的IgA肾病都是良性状态，超过30%的患者在10-20年后将走向终末期肾衰竭。