[回答] 血常规做完之后只是一个初步的检查，并不能确诊是地贫，还要进行进一步的检查，是要看血常规里面平均红细胞的体积还有血红蛋白，如果这两个值有异常就有可能是地中海贫血，家族有没有人有这个病史，检查的时候要跟医生说明。

[回答] 地贫的患者如果是身体没有其他的症状，也是不需要特殊治疗。只需要在生活中可以多吃一些补气补血的食物，比如桂圆和大枣等，但是如果是出现重度的情况需要进行输血，这样就是可以防止出现并发症，然后有条件的患者也可以进行骨髓移植或者是干细胞移植等。

[回答] 对于轻型的患者可能仅仅有轻度贫血，或是没有症状，在调查家族史的时候才能发现。中轻型的患者存在中度贫血，患者大多可以存活至成年。对于重型的患者，出生数日即可出现贫血、肝脾肿大、进行性加重黄疸，并有发育不良。

[回答] 不能说α地贫和Β地贫哪个更严重一些，因为这两种地贫分别属于地中海贫血的2个类型，α地贫是由于α珠蛋白肽链合成障碍引起的，Β地贫是由于Β珠蛋白蛋白肽链合成障碍引起的，这两种地贫，根据病情轻重都分为了轻度地贫，中度地贫和重度地贫，也就是说，无论α地贫，还是Β地贫，都是有轻有重的，所以，无法横向比较哪个更严重一些。

[回答] 轻度静止型的地中海贫血，可能完全无症状，也可能出现轻微贫血，表现为乏力，容易头晕。中度地贫病人可能只有轻微贫血的症状如头晕乏力，记忆力下降等。

[回答] 地贫就是地中海贫血，也叫做海洋性贫血，是一种遗传性疾病，由于遗传因素导致珠蛋白肽链合成障碍或缺陷，病人不能正常的合成血红蛋白，导致溶血性贫血的发生。根据病情的轻重，地中海贫血分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血。

[回答] 地贫是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。

[回答] 是不相互转化的，但是也有一些轻度地中海性贫血的患者，在遭受致命性的打击，会转变成重度的地中海型贫血。这时患者出现贫血进行性加重，出现恶心、头晕，然后各脏器功能衰竭的一个情况，这个时候一定要引起注意。

[回答] 地中海贫血医学上的一个名称又叫珠蛋白生成障碍性贫血，也叫海洋性贫血，从医学讲是指一组遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传的基因缺陷，致使血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足，所导致的贫血或病理状态。简单来说，就是由于遗传基因的缺陷所引起的一种溶血性贫血。

[回答] 地中海贫血是遗传基因缺陷导致的。轻微的如果地贫症状不太明显，可以平时多注意观察，不需要采取任何治疗措施。严重的地贫患者和白血病患者类似，会出现骨骼改变、贫血症状明显、气血不足、面色蜡黄、内部肝脾器官肿大等不良症状，一般需要进行造血干细胞移植，平时要注意做好预防工作。