[回答] 地贫就是地中海贫血，也叫做海洋性贫血，是一种遗传性疾病，由于遗传因素导致珠蛋白肽链合成障碍或缺陷，病人不能正常的合成血红蛋白，导致溶血性贫血的发生。根据病情的轻重，地中海贫血分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血。

[回答] 地中海贫血医学上的一个名称又叫珠蛋白生成障碍性贫血，也叫海洋性贫血，从医学讲是指一组遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传的基因缺陷，致使血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足，所导致的贫血或病理状态。简单来说，就是由于遗传基因的缺陷所引起的一种溶血性贫血。

[回答] 地中海贫血是遗传基因缺陷导致的。轻微的如果地贫症状不太明显，可以平时多注意观察，不需要采取任何治疗措施。严重的地贫患者和白血病患者类似，会出现骨骼改变、贫血症状明显、气血不足、面色蜡黄、内部肝脾器官肿大等不良症状，一般需要进行造血干细胞移植，平时要注意做好预防工作。

[回答] 地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。

[回答] 轻度静止型的地中海贫血，可能完全无症状，也可能出现轻微贫血，表现为乏力，容易头晕。中度地贫病人可能只有轻微贫血的症状如头晕乏力，记忆力下降等。

[回答] 地中海贫血，又称之为珠蛋白生成障碍性贫血。地中海贫血，若是轻型的或者是静止型，是没有任何不适的症状，或者仅仅表现为轻度贫血，有一部分会有轻度的脾大。重度的地中海贫血，就会表现为贫血，并且进行性加重，有黄疸以及肝脾大。儿童会表现为生长发育迟缓、骨质疏松、甚至会出现眼距增宽、鼻梁凹陷等特殊面容。

[回答] 地贫基因就是地中海贫血基因，地中海贫血是广西广东一带一个常见的遗传性的溶血性疾病。轻型的地中海贫血，不影响成长和发育，也不影响生活，但是仍然有遗传倾向。中间型地中海贫血刚出生时症状较轻，随着长大开始表现为贫血，有可能需要输血治疗，输血多时铁蛋白还会升高，需要祛铁治疗。重型地贫患儿就更严重，往往长不大就夭折了。

[回答] 轻度地贫的症状会导致肝脾肿大，而且还会出现智力低下和黄疸的症状，要积极的配合医生使用一些药物来进行治疗，治疗期间还要改善不良的饮食习惯，多吃一些含蛋白质脂肪酸，还有多种维生素和矿物元素的食物，轻度地贫是一种遗传性溶血性疾病。

[回答] 对于轻型的患者可能仅仅有轻度贫血，或是没有症状，在调查家族史的时候才能发现。中轻型的患者存在中度贫血，患者大多可以存活至成年。对于重型的患者，出生数日即可出现贫血、肝脾肿大、进行性加重黄疸，并有发育不良。

[回答] 血常规指标中的mvc，正常范围值是在82到95之间，如果超过或低于这个指标，可能是地中海贫血。地中海贫血也称为海洋性贫血，是贫血中最常见的类型。可分为轻型贫血、中间型贫血和重型贫血。地中海贫血的指标是血常规指标，血红蛋白电泳指标、血清铁蛋白指标以及基因诊断。