[回答] 新生儿耳聋基因筛查是在新生儿出生时或出生后3天内进行脐带血或足跟血采集，来筛查耳聋易感和常见基因。可以早期发现由耳聋基因突变导致的迟发性听力损失高危儿，以及药物性耳聋敏感儿。

[回答] 遗传性耳聋基因携带者应该是耳聋。遗传性耳聋是由于基因或染色体异常所致的神经性耳聋，患有耳聋基因的携带者可以正常预防接种疫苗，避免使用耳毒性药物，定期复查听力。目前的医疗水平还没有准确预测到后遗症。

[回答] 在我国每年有3.5万的新生儿在出生前就被夺去了听力，加上迟发性和药物聋儿，这个数字达到了6万之多。而大多数人群认为“只有耳聋残疾人才会生育聋儿”。应重视致聋原因的科普，做到早筛早诊早干预，尤其在小孩刚出生甚至在娘胎时就要做耳聋基因筛查。

[回答] 耳聋基因筛查异常不一定会导致耳聋。因为耳聋基因在正常人群中也携带，携带耳聋基因并不代表会耳聋，夫妇听力正常也可能会生下聋儿，有耳聋病史的夫妇也可能生下听力正常的孩子。

[回答] 耳聋基因筛查未通过不一定就是耳聋，耳聋基因的筛查没有通过，有可能是孩子携带了某一个耳聋的基因，平时一定要密切观察孩子的情况，有什么问题及时和医生沟通，可以过一段时间带孩子到医院重新检查一次，平时一定要掌握正确的喂养孩子方法。

[回答] 耳聋基因筛查没有通过，就是孩子携带得有耳聋基因，有可能这辈子孩子听力都不会有问题，只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化，保护首先就是少再噪声环境，以后少戴耳机之类的，基因是会遗传的，就像家长一样，首先父母当中有一位是耳聋基因携带者孩子才会携带，如果孩子伴侣也是耳聋基因携带者，那么孩子的孩子耳聋几率就倍增了。

[回答] 耳聋基因筛查是有必要做的，如果有遗传性耳聋的情况下，而且染色体异常会导致。可以通过这项检查，可以诊断出60%以上的遗传性耳聋，最好在医生指导下选择针灸理疗或者是按摩的方法来进行治疗，也可以通过药物的方法来进行改善，一定要及时的控制耳聋。

[回答] 耳聋基因异常考虑携带耳聋基因，目前医学上尚没有针对性的治疗方法。孩子是否有耳聋症状还需要结合听力检测和脑干听觉诱发电位结果来判断。还需要注意做好平时的体检，神经发育评估，如果有异常的情况，需要及时的进行干预。

[回答] 如果是产前的基因筛查，需要有针对性的筛查，比如针对一些遗传性的疾病，做基因的检查了解有没有及遗传的可能性，不可能做所有的基因筛查，这样花费相对比较高，所以做基因的筛查需要有一定的针对性才能够达到理想的效果。

[回答] 遗传方式可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体连锁显性遗传、X染色体连锁隐性遗传、Y染色体连锁遗传以及线粒体基因病，其中常染色体隐性遗传是最主要的遗传方式。