[回答] 遗传性肾炎是一种单基因遗传性疾病。该病有三个主要的特征即慢性肾脏病、耳部疾患以及眼部疾患，但并非所有的病人都同时存在这三种表现。肾脏损害最突出的表现是血尿，镜下或者肉眼血尿，蛋白尿一般不重，肾功能呈慢性进行性损害。

[回答] 大概在四、五十岁至六十岁左右的样子会进入到慢性肾衰竭，伤患进入到慢性肾衰竭以后，还会进行透析治疗，经过透析，还能够再存活二十年。

[回答] 遗传性肾炎不能治愈，因为该病是遗传性疾病，只能控制病情，不能根治病灶。在适当的时候，遗传性肾炎可以通过手术或物理治疗来提高其免疫力。遗传性肾炎不宜生育，同时应避免感染、疲劳，禁止使用肾毒性药物。很多患者会出现并发症，如高血压、高血脂等，应积极控制血压和血脂，使病情相对稳定。作为遗传性肾炎，如果控制不当，将演变为终末期肾功能衰竭，可通过透析或肾移植治疗。

[回答] 遗传性雀斑是指有遗传倾向的雀斑，如果父母有雀斑，子女更易出现雀斑；遗传性雀斑出现的年龄较早，并且比后天获得性雀斑数量多。

[回答] 除了2型糖尿病的家族史，这种遗传叫易感基因之外，还有一种遗传性糖尿病，就是这个基因遗传，直接的致病基因，我们叫基因病，这些基因病，都是染色体的一些突变，基因突变引起来的，那么这些基因突变，会引起一些叫基因型糖尿病。

[回答] 遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病。会出现肢体进行性共济失调、发音困难、弓形足等。易出现心肺并发症，如心脏扩大、心律失常、呼吸道感染等并发症。

[回答] 遗传性痉挛性截瘫是一种遗传病，遗传的病因现在通过基因可以诊断出来，具有遗传性。比如上一代的家长如果有遗传性痉挛截瘫，会通过基因将其遗传给下一代，下一代如果发生遗传性痉挛性截瘫，年龄大约在5岁左右，也是表现为下肢的瘫痪。所谓的痉挛性瘫痪是下肢的伸肌、屈肌均发生痉挛，走路不稳或者根本不能走路，这就是遗传性痉挛性截瘫。

[回答] 遗传性代谢病是人体内酶的遗传性缺陷而产生的疾病。如氨基酸、糖类及脂类代谢病等一切细胞组织、器官和机体的生存功能的维持，必须依赖不断进行的物质代谢过程，这种过程每一步骤都有多肽或蛋白质组成的，相应的酶、受体、载体、膜泵等参与。

[回答] 肾炎的病因多种多样，临床所见的肾小球疾病大部分属于原发性，小部分为继发性，如继发于糖尿病、过敏性紫癜、系统性红斑狼疮等疾病进而引起的肾损害。

[回答] 遗传性肾炎有可能出现肾功能衰竭，遗传性肾炎分成很多种类型，最常见的是常染色体显性遗传性多囊肾，这是一种遗传性肾脏疾病，患者的双侧肾脏，密布大小不等的囊泡，这些囊泡最终会挤压正常的肾组织，造成患者逐渐肾功能衰竭，甚至有50%的患者，会在六十岁左右的年纪，进入到慢性肾衰竭最后的阶段，也就是尿毒症。