[回答] 先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。

[回答] 术后加强护理，注意每次喂的不要太多，可以少吃多餐，喂完抱起轻轻的拍背，促进打嗝，补充足够的水分，坚持按顺时针方向给宝宝揉腹，必要时用开塞露通便。

[回答] 先天性巨结肠为，粘膜水肿，溃疡，局限性坏死，炎症侵犯肌层后可表现浆膜充血水肿增厚腹腔内有渗出，形成渗出性腹膜炎，患儿全身发问突然恶化，腹胀严重，呕吐有时腹泻，由于腹泻及扩大肠管内大量肠液积存，产生脱水酸中毒高烧，肪快，血压下降，若不及时治疗，可引起较高的死亡率。

[回答] 巨结肠手术成功率一般在90%以上，成功率非常高，但是需要及早治疗，治疗不及时，手术成功率会大大下降。巨结肠一般是先天性的，在婴幼儿期容易发现，主要表现为腹部隆起，便秘，消化不良等。手术后需要护理好患儿，给患儿流质饮食，避免哭闹。保持大便通畅，术后也要预防感染，特别是肠道手术后感染，容易并发肠粘连等。

[回答] 先天性巨结肠可以采取手术进行治疗。如果患者不适合手术治疗，可以进行保守治疗，可以灌肠或者使用开塞露促进排便。如果患者有严重的并发症，比如小肠结肠炎，可以先进行结肠的造瘘手术，然后再进行根治手术。先天性巨结肠术后并发症很多，所以要注意术后的护理。

[回答] 先天性巨结肠是病变肠管缺乏神经节细胞导致肠管一直不间断一阵阵抽动，粪便淤滞于近端结肠，导致近端结肠肥厚、扩张。患儿主要表现为胎便排出延迟，顽固性大便拉不出腹胀。对病变肠管段短、大便拉不出症状轻者，可暂采用综合性非手术疗法，手术主要是切除病变肠管的根治性手术。

[回答] 先天性巨结肠又称为先天性无神经节细胞症，是由于直肠或者是结肠远端的肠管持续痉挛，粪便滞留在近端结肠，使该段肠管肥厚扩张。主要临床表现为胎便排出延迟，顽固性便秘和腹胀，呕吐，营养不良，发育迟缓，直肠指检时直肠壶腹部空虚，拔指后由于近端肠管内积存多量粪便，可排除恶臭的气体及大便。

[回答] 先天性巨结肠的发生率也是比较高的。大便不通畅，出现长时间不排便便秘的情况，或者如果肠管内容物比较多，有可能会出现比较明显的腹胀，肛门排气也比较少，或者有肛门排气，但是不能排便，排便量比较少。甚至出现呕吐的情况。孩子吃奶量比较差，大便量非常的少，伴有腹胀的表现。

[回答] 对于先天性巨结肠要采用手术的方式将出现病变的肠管切除，这是比较有效的治疗方法，也可以采用非手术的治疗方式，或者进行肠造瘘术，但是选择哪种方式需要根据患者的病情以及年龄来考虑。建议及时带孩子去正规医院做进一步检查，在医生的指导下才用适合的方式进行治疗。

[回答] 先天性巨结肠暂采用综合性非手术疗法，包括定时用等渗盐水洗肠，扩肛、甘油栓、缓泻药，避免粪便在结肠内淤积。若保守治疗无效，就应手术治疗。保守治疗失败或病情严重、不具备接受治疗好手术条件患儿，均适用结肠造瘘术，术后大部分可以恢复。