[回答] 醛固酮增多症的治疗，首先需要剖腹探查，如发现异物，手术切除。肾上腺功能亢进而非肿瘤引起者，切除部分肾上腺，不能控制高血压，而肾上腺全部切除，容易导致肾上腺功能减退，需终身服药治疗。

[回答] 可以使用药物配合物理治疗，传染性单核细胞增多症主要是由EB感染引起的急性自限性传染病，潜伏期不定，多为10天，儿童为4至15天，青年可达30天，脾大常见，一般在肋下2～3cm可触及，同时伴有脾区疼痛或触痛。肝大多在肋下2cm以内，常伴有肝脏功能异常，部分患者有黄疸。

[回答] 可服用抗凝药物以减少血小板聚集，以免形成血栓。服用抑制血小板过度生长的药物进行治疗，也可通过血小板单采术使血液中过多的血小板排出体外，进而达到治疗目的。

[回答] 醛固酮增多症是由于肾上腺疾病引起醛固酮分泌增加而引起的醛固酮增多症。醛固酮增多会抑制肾素分泌，醛固酮和肾素比值会增加，醛固酮和肾素比值增加超过30的时候，可以认为有醛固酮增多症，醛固酮增多症主要是高血压和低血钾，高血压、低血钾出现的时候，可能出现比如头疼、恶心、乏力等表现。出现这些表现的时候，要考虑到醛固酮增多症的可能。

[回答] 血小板计数升高可能由细胞因子驱动机制引起，或者有不依赖生长因子的克隆性/肿瘤性巨核细胞过度生成引起血小板增多，如骨髓增殖性肿瘤或慢性粒细胞白血病等。自发性血小板增多是指确诊慢性骨髓增殖性肿瘤包括真性红细胞增多症、原发性骨髓纤维化、慢性粒细胞白血病、骨髓增生异常综合征难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多的患者同时伴有血小板增多。原发性血小板增多症是以巨核细胞增生为主的造血干细胞克隆性疾病。

[回答] 红细胞增多症是一种以克隆性红细胞增多为主的骨髓增生性疾病。中老年男性多见，起病隐匿，偶尔查体时发现。血液黏滞度增高，可致血流缓慢和组织缺氧，表现为头痛、眩晕、多汗、疲乏、健忘、耳鸣、眼花、视力障碍、肢端麻木和刺痛等症状。

[回答] 假性醛固酮增多症是以严重的高血压、低钾血症、代谢性碱中毒、低肾素血症，但没有醛固酮增多为特征的肾小管疾病，属于全身性的遗传性钠装运异常性疾病，是常染色体显性遗传。

[回答] 血小板增多症要明确是原发性还是继发性，原发性血小板增多症，可用血小板单采术，间断应用羟基脲，血小板很高的时候需要用药；而继发性的，可能因为骨髓对外界感染，将感染得到控制，血小板的寿命和增多现象可恢复正常。

[回答] 真性红细胞增多症会导致出现局部感染，出现全身血液的增多，导致出现血浓度的增高或者是脾胃肿大的情况。出现了真性红细胞增多，可能是长时间的生活不规律或者是出现了局部皮肤感染导致的，可能会引发出现局部的感染，导致出现皮肤的红肿。

[回答] 这种疾病主要是由于病毒感染引起的，发病以后主要会出现不规则发热，淋巴结肿大，咽喉疼痛的现象，而这种疾病的传播方式主要是经口密切接触进行传播，大部分的患者在接受治疗以后病情都能够得到有效的控制，个别的患者可能会出现慢性活动性感染。这种疾病属于自限性的疾病，病程大多在23周左右，少数病程可能会延长至数月，建议积极选择正规医院进行就诊治疗。