[回答] 这种病属于伴x隐性遗传，根据基因自由组合定律，妈妈有病，父亲正常，那么孩子一定没病，但不能保证隔代是否遗传。大多情况下是母亲遗传来的，即母亲是该病致病基因的携带者，如果再次怀孕，需要在孕前做孩子、母亲以及本人的基因诊断，根据结果在孕中期四到五月做羊水穿刺，进一步检查胎儿是否携带该致病基因。

[回答] 肌营养不良的遗传概率与其类型有关，不同类型存在较大差异。若为常染色体显性遗传，表现为代代遗传，男女遗传几率均为50%，若为常染色体隐性遗传，表现为隔代遗传。

[回答] 血型遗传规律是A型血和A型血的后代可以是A型血、O型血。血型是以A、B、O三种遗传因子的组合而决定的，根据父母的血型，就可以判断出以后出生的孩子的血型。

[回答] 父母一方有，子女的遗传几率是50%，父母双方有，子女的遗传几率是80%，家族中长辈有，也会有隔代遗传的可能。遗传是随机性的，没有具体说是传男还是传女，传那一胎的说法。

[回答] 腋臭是一种常染色体显性遗传病，其遗传基因是x染色体的显性基因。根据染色体遗传规律所得，如果父亲有狐臭，而母亲正常，则所生男孩一定无狐臭，而女孩有狐臭的可能性为50%。相反，如果母亲有狐臭，而父亲正常，男孩有狐臭的可能是50%，女孩是75%。综上，在有狐臭遗传史的家族中，三代之间，女孩患狐臭几率更大。

[回答] 双眼皮与遗传因素有一定的关系，属于隐性遗传。若父母均为双眼皮，则子女为单眼皮或双眼皮。若父母均为单眼皮，则子女均为单眼皮。就算是遗传原因导致的单眼皮，也不用太过担心，20岁以后可以考虑进行双眼皮手术。

[回答] 蚕豆病是一种遗传性疾病，由于遗传基因突变导致红细胞内葡萄糖6-磷酸脱氢酶活性下降，会出现溶血性贫血的情况。蚕豆病的致病基因位于x染色体上，属于性染色体不完全性显性遗传性疾病，男性为半合子，往往表现为葡萄糖6-磷酸脱氢酶活性严重的缺乏。如果女性杂合子与葡萄糖6-磷酸脱氢酶正常的男性婚配，发生葡萄糖6-磷酸脱氢酶的概率为百分之五十。葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性疾病，有各种各样的遗传方式。

[回答] 糖尿病并非绝对遗传。糖尿病为遗传因素加环境因素共同作用的结果。糖尿病虽不遗传，但具有家族聚集现象。若出现口渴等一系列症状，需及时前往医院检查，做到早预防、早诊断、早治疗。

[回答] 地中海贫血是家族遗传性疾病，是珠蛋白基因缺陷使结构正常血红蛋白中一种或一种以上合成不足或缺乏所致的1组遗传性溶血性贫血。地中海贫血的遗传规律，假如夫妻双方有一方为地中海贫血基因携带者，那将来宝宝的重型地贫发生率不会有。如果夫妻双方同为轻型地中海贫血，并且为同种类型，那宝宝就有25%的可能性是重型地贫患儿，50%的可能性是基因携带者，仅有25%的可能性为正常人。

[回答] 糖尿病的遗传规律一般在三代以内如果存在三个人或者是三个人以上有糖尿病的话，遗传的几率是非常高的。如果出现了家族的糖尿病遗传，一定要及时的进行预防，平时应该选择真正的饮食选择低脂低盐低糖的饮食，也要适当的控制体重，多喝一些温开水。