[回答] 唐筛低风险表示胎儿患有唐氏综合症的可能性比较低。唐氏综合症的患儿常会出现先天性的智力缺陷，所以怀孕期间要定期到医院做孕检，一般会在4个月以后做唐氏筛查，唐氏综合症大多是由于胚胎异常引起，也有可能是由于染色体异常导致，怀孕期间要定时做孕检。

[回答] 唐筛无创是抽血检查基因，一般是对身体没有伤害，检查结果比较准确。如果唐氏筛查出现高危，不排除胎儿有畸形可能，通过唐筛无创检查可以确定宝宝的发育情况。

[回答] 唐氏筛查通过孕妇的血液检查来筛查出患唐氏综合征机率大的胎儿。唐氏筛查主要检测的是孕妇血液中甲型胎儿蛋白、HCG和雌三醇的浓度，并把孕妇的年龄、体重和胎儿的胎龄结合综合地判断。血中甲型胎儿蛋白浓度较其他孕妇低百分之三十的孕妇应高度怀疑怀有先天愚型胎儿。唐氏综合征的胎儿比其他胎儿多出一条染色体，常使孕妇的血中某些物质浓度异常。

[回答] 唐筛无创是抽血检查基因，是对身体没有伤害不用担心，检查结果比较准确。如果唐氏筛查出现高危，不排除胎儿有畸形，通过唐筛无创检查可以确定宝宝的发育情况。如果宝宝发育正常不用担心，最好注意加强饮食营养，不要过度劳累。

[回答] 唐氏筛查的意思就是检查胎儿是否患有唐氏综合征，如果在做唐氏筛查的时候，如果是高风险的话，还需要进行羊水穿刺的检查，才可以排除胎儿的畸形率。在怀孕期间一定要远离污染有害的环境，并且尽量不要接触化学物质，否则很有可能会导致胎儿出现发育畸形的情况。

[回答] 结果提示是有中度的风险。小孩子有二十一三体综合征的可能性，这个只是初步的结果，还不一定的，需要进一步的羊水穿刺或者无创DNA检查，看后面的检查结果为准的。如果之后的检查正常的话就没有什么关系的。

[回答] 唐筛是女性在怀孕以后，产检中至关重要的一个检查项目，在孕妇怀孕4个月到5个月期间进行筛查，目的是排除胎儿出生是否有唐氏患儿的风险。

[回答] 唐氏筛查是指在妊娠16一18周时，通过抽取母体外周血进行胎儿染色体异常的血清生化指标筛查，主要筛查的目标疾病是21三体综合征、18三体综合征以及开放性神经管畸形，筛查的指标是游离雌三醇、甲胎蛋白以及绒毛膜促性腺激素。

[回答] 正常怀孕四个月到五个月左右需要做唐筛和四维彩超检查，观察胎儿发育是否正常。唐筛是唐氏筛查，就是筛查腹中的孩小有没有染色体方面的疾病，叫唐氏筛查。

[回答] 唐氏筛查临界风险，说明孩子患唐氏儿的几率是比较高的，一定要做羊水穿刺确诊一下。如果是唐氏儿这样孩子有智力发育问题，所以要及时手术治疗。