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多基因遗传病是什么意思
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答] 由多个微效基因的累加效应,控制遗传性状或疾病的遗传方式称为多基因遗传。它的发生不仅受多个微效基因的影响,还受环境因素的影响。人类的许多常见病和先天畸形都属于多基因遗传病如原发性高血压,糖尿病,精神分裂症,阿尔兹海默病,唇裂,腭裂以及先天性心脏病等。
常见多基因遗传病有哪些?
牛海静 副主任医师 邯郸市第一医院
三甲
[回答] 常见多基因遗传病有先天性心脏病,小儿精神分裂症,少年型糖尿病,脊柱裂,先天性肥大性幽门狭窄,先天性唇腭裂,马蹄足内翻,先天性食道闭锁等。出现疾病以后一定要及时到医院就诊,千万不要一拖再拖,导致病情加重,同时一定要加强一些饮食上的卫生。
什么是遗传病?
邹娜 主治医师 九江市妇幼保健院
三甲
[回答] 遗传病是指人的遗传物质发生了改变而导致的一类疾病,遗传物质主要包括染色体和基因,所以遗传性疾病大体可以分为染色体病、基因病,单基因病和多基因病几大类。
什么是母系遗传病
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答] 母系遗传病指的是细胞质遗传的主要特征,核外染色体所控制的遗传现象,也就是只通过母体遗传,如母亲将她的mtDNA传递给儿子和女儿,但只有女儿能将其mtDNA传递给下一代,而儿子不会。
什么是单基因遗传病
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答] 单基因遗传病就是由于一个基因突变,所导致的遗传性疾病。单基因病常见有白化病、先天性耳聋、血友病等,遗传方式分为四种,包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、性染色体隐性遗传、性染色体显性遗传。
神经系统遗传病是指什么?
李春华 副主任医师 长春中医药大学附属医院
三甲
[回答] 神经系统遗传病是指染色体数目异常和染色体结构异常的一种疾病,需要到医院做一个针对性的检查,配合医生使用些药物来进行治疗,在治疗期间要保持一个良好的心态,不要长时间的熬夜,要做到早睡早起,每天最少睡觉8个小时到10个小时左右。
什么是y染色体遗传病
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答] Y染色体遗传病指由Y染色体基因决定,可以通过Y染色体遗传的疾病,只发生于男性,并在家族代代相传,男孩子理论上均会发病。但临床表现不同或轻重程度不同,比较重的Y染色体遗传病相对不多,是相对比较轻的Y染色体遗传病,如外耳道多毛症是比较典型的Y染色体遗传病,患者耳朵里的毛特别粗、特别长,在外耳耳廓都能看到,有Y染色体遗传病理论上不生男孩就可以避免。
什么是遗传病的基因治疗
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答] 遗传病的基因治疗是指应用基因工程技术,将正常基因引入细胞内,纠正致病基因的缺陷纠正的途径既可以是原位修复有缺陷的基因,也可以用有功能的正常基因转入细胞基因组的某一部位,以替代缺陷基因发挥作用。
什么是常染色体显性遗传病?
李鑫 副主任医师 锦州市中心医院
三甲
[回答] 常染色体显性遗传病是指控制疾病的致病基因是位于常染色体上的。人类的染色体一共有23对,其中22对是常染色体,1对是性染色体,致病基因是在常染色。
什么是常染色体隐性遗传病
刘薇 主任医师 锦州市中心医院
三甲
[回答] 遗传病的遗传基因位于常染色体上的,叫常染色体遗传病,遗传方式有显性遗传和隐性遗传,说明这种疾病是由隐性基因来控制的,也就是常染色体隐性遗传病,多与近亲结婚有关。
已经到底了