[回答] 患有非梗阻性肥厚性心肌病时，可以正常工作和生活，不一定需要手术。病人可以用药物来缓解它，但如果服用过多的药物，会在人体内积累大量毒素，因为药物不能及时溶化，这也是服用药物的缺点，所以许多专家认为，在患上这种疾病。

[回答] 梗阻性肥厚型心肌病的特征就是心室肌肥厚，典型的在左心室以室间隔肥厚为主，主要就是有遗传因素导致的，另外内分泌紊乱也有可能会导致肥厚型心肌病。

[回答] 非梗阻性肥厚型心肌病是指无左心室流出道梗阻的肥厚型心肌病。左心室肥厚一般发生在室间隔中段、心尖部或左心室游离壁，但不引起左心室流出道梗阻。也有部分室间隔近段肥厚程度较轻者无左心室流出道明显压差，但随着室间隔肥厚程度的加重可能会演变成梗阻性肥厚型心肌病。

[回答] 肥厚梗阻性心肌病是比较严重的，对于梗阻性肥厚性心肌病病人，有的在青少年时以及运动中猝死，也有一部分逐渐出现心力衰竭，发展为终末期心衰，最后因心力衰竭、感染等原因死亡。但也有一部分病人，主要是非梗阻型肥厚性心肌病病人，临床表现轻微，多数在正常健康查体时发现，不影响一般的日常活动，临床症状轻微，寿命接近正常人。

[回答] 遗传，内分泌失调等原因，都会造成肥厚型心肌病的出现。肥厚型心肌病属于心肌病的一种，主要的症状就是心肌比较肥厚。接受必要的治疗，是不会危及到生命的，不是很严重。

[回答] 肥厚型梗阻性心肌病是心肌病的一种类型，它属于肥厚型心肌病的一个表现。这一类患者在左心室收缩的时候，快速的血流通过狭窄的流出道，会产生负压，导致二尖瓣前叶前向运动，从而加重流出道梗阻。这一作用在收缩的中期和后期比较明显，有些患者在静息的时候梗阻不明显，但是在运动之后变得明显。

[回答] 梗阻性肥厚型心肌病，本病治疗上主要为药物和非药物治疗，药物治疗主要是通过负性肌力作用，改善心脏舒张功能，若后期病人合并心衰对症给予，合并房颤者可用类药物。心功能为Ⅲ、Ⅳ的若合并流出道严重狭窄，可采用室间隔切除术、室间隔酒精消融、右室心尖起搏等非药物治疗。

[回答] 本病临床表现多样化，很多患者没有临床症状，多数患者可以存活数10年。该病进展缓慢，但猝死率高，是青少年和运动员猝死的主要原因。以下三种情况提示预后不良:1.室性心律失常导致的心源性猝死，常见于35岁以下的无症状患者。2.尽管收缩功能正常并且为窦性心律，以劳力性呼吸困难为特点，伴或不伴胸痛的心衰逐渐加重，进展为终末期心衰。3.心房颤动包括阵发性或持续性房颤，均与心衰严重程度相关。肥厚型心肌病的主要死亡原因，心源性猝死(51%)，心力衰竭(36%)，脑卒中(13%)。

[回答] 肥厚性梗阻性心肌病，又称为主动脉瓣下急性梗阻，主要是以心肌肥厚从而引起的心肌病，主要的特征有心室肌肥厚，从而造成心室容积减小，一般主要发生在左心室，也有的是发于右心室，在治疗方面可以选择药物进行治疗，但是需要坚持服药。

[回答] 肥厚型梗阻性心肌病的患者，起病多是比较缓慢的，这些患者在劳累后会出现呼吸困难、心前区的疼痛，而这种疼痛会类似心绞痛，患者在活动的时候，会发生乏力、头晕，甚至出现晕厥。