[回答] 唐氏综合征患儿是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的，发生具有偶然性、随机性，每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险，发生毫无征兆，没有家族史、没有明确的毒物接触史。唐氏儿在生产时可能有新生儿窒息或死亡。在婴儿期，不会喝奶，易发生呼吸道感染因高烧而夭折，即使成活通常也为先天性智力障碍。

[回答] 试管婴儿与普通婴儿的区别在于试管婴儿的受精卵质量比较好，因为试管婴儿是通过注射促排卵针，监测卵泡发育后提取质量较好的卵细胞进行受精，通常要比普通婴儿的遗传疾病少，因为在进行试管婴儿的时候，会进行DNA的检测筛查，而且胎儿的数量也是可控的。

[回答] Nt是在怀孕11周到14周左右的时间进行的腹部B超检查，唐氏筛查是在怀孕16周到20周左右的时候进行的检查。怀孕期间要定时到医院进行阶段性的检查可以有效观察胎儿在宫内的生长情况和是否患有先天性疾病，怀孕期间一定要多休息，尽量不要长时间熬夜。

[回答] 唐氏儿婴儿症状常表现为特殊面容，表情呆滞，眼裂比较小而眼距宽，耳朵小，鼻梁低平，经常张口伸舌，流涎较多，脑袋小但是圆，前囟比较大，并且关闭延迟，脖子短而宽，常有嗜睡和喂养困难的症状。

[回答] 女性一般在怀孕4、5个月左右就可以做唐氏筛查了。检测的是女性血液中血清中的一些物质通过综合指标来判断是否存唐氏综合征。如果是唐氏儿，在检查结果上会显示高风险数值，那么医生会建议女性做2次检查。

[回答] 唐氏儿婴儿时症状有可能会出现眼裂小眼距宽鼻子低，外耳廓小，颈粗短粗等情况，还有的孩子可能会出现喝不下去奶有消化功能障碍。唐氏儿婴儿在怀孕的时候也是可以很好的诊断的，可以通过唐氏筛查来进行判断，唐氏儿给家庭造成了很严重的负担。

[回答] 唐氏儿婴儿耳朵的样子表现为耳朵比正常的孩子往下，外耳也特别小，唐氏儿的身材也比正常的孩子要小，并且头围看起来也特别的小，唐氏儿还会经常性的把舌头往外翻，而且还会出现经常流口水的现象。所以在怀孕之后一定要积极的进行产检，避免出现胎儿畸形的情况。

[回答] 唐氏综合征四肢短，关节可过度弯曲，手指粗短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹。智力落后是最突出的一点，还有其他的症状体征，比如特殊的面容，如双眼眼距宽，鼻根平，眼裂小。

[回答] 主要临床表现为智力低下和特殊面容，如眼距宽，鼻梁低，耳位低，经常张口伸舌，伴流涎，手掌纹为通关掌等。一部分孩子同时会伴有先天性心脏病，唇，腭裂等其他畸形，该病目前没有有效的治疗方法，只有进行早期的干预和教育，使宝宝智力，运动等各方面有所提升，以达到生活自理，回归社会的能力。

[回答] 唐筛是验血，根据血里的一些激素的水平，母体孕周，年龄，计算一下系数，评估出胎儿有染色体异常的风险。无创是验血根据母体外周血里游离出来的胎儿基因监测出胎儿染色体异常的风险，准确率很高。