[回答] 应该考虑打掉。因为自然流产率高，在妊娠10周到出生时的自然流产率为86%，16孕周到出生时的自然流产率为74%。50%的新生儿患者死于产后第一周，余下多半在一岁一内死亡。能存活超过一岁以上的18三体综合征病人仅占5%-10%，并患有严重智力迟钝和身体畸形。

[回答] xyy染色体是性染色体数目异常的染色体疾病。是男性的性染色体xy中多了一条y染色体就形成xyy染色体。是一种常见的性染色体数目异常的染色体疾病。医学上称xyy染色体综合征的病人为超雄综合征。

[回答] 精子与卵子融合产生胚胎是很复杂的，在此期间，染色体配对可能出现异常，导致乳头数目异常，这是一个自然的过程，只能说明这个怀孕是不正常的，但不意味着以后不正常，也不能说不能生殖。

[回答] 是遗传基因导致的，染色体异常种类繁多，临床症状复杂多样，这种疾病难以治愈，染色体异常的发病机制，还不明确，可能是由于细胞分裂后期，染色体发生不明分离，或者染色体在体内各种因素影响下，发生断裂或者是重新连接导致的。

[回答] 导致染色体易位的常见因素，如有检查染色体异常，可能会导致胎儿畸形等，需要根据实际情况做出处理，建议到医院就诊，查明病情，在医生的指导下积极治疗。现在检查染色体一般都是抽血就行其他的就不用管了检查前也没有需要特别注意的就是结果出的比较慢一点大概需要两周时间。

[回答] 出现染色体异常时，只能单纯的治疗染色体所引起的异常症状，不能针对染色体异常进行治疗，目前在全世界范围以内都没有有效的治疗染色体异常的方法。目前比较新兴的基因编辑，仍然只是处于实验室研究以及动物操作阶段，离人体应用很远。出现染色体异常时只能针对症状进行治疗，无法针对染色体异常的病因进行治疗。

[回答] 染色体异常包括染色体的数目异常和结构异常，最常见的染色体数目异常包括21-三体综合症，18-三体综合征和13-三体综合征。绝大多数的染色体异常在怀孕早期就发生自然流产而被淘汰，少数的染色体异常的胎儿，可在宫内发育至成熟。目前颈项透明层的检查，无创DNA检查，唐筛以及羊水穿刺均能为胎儿染色体异常提供早期诊断，对人类的优生优育，做出了巨大的贡献。

[回答] 染色体异常可能是由于长期接触过多的人工辐射，或者是接触了有毒有害的物质造成的，在怀孕期间一定要注意多休息，远离环境污染的地方，饮食上也要注意多食用含蛋白质有营养的食物，不要食用辛辣刺激性的食物，也不要有剧烈运动，怀孕前期尽量不要有性生活。

[回答] 染色体异常目前没有什么方法治疗。显性染色体疾病会导致孩子明显的发育或智力异常，并且这个异常是没有办法治疗的，甚至会导致孩子将来生活都没有无法自理。

[回答] 染色体异常属于先天发育畸形，这种疾病是不能治疗的，如果夫妇双方，染色体异常的话，有可能导致胎儿畸形，一般在孕早期发生流产或胚胎停育。如果是男方染色体遗传的话，可以做人工授精，如果女方异常的话可以做试管婴儿。备孕前三个月开始口服叶酸片，预防胎儿心血管畸形。