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基因筛查怎么做
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答] 如果是产前的基因筛查,需要有针对性的筛查,比如针对一些遗传性的疾病,做基因的检查了解有没有及遗传的可能性,不可能做所有的基因筛查,这样花费相对比较高,所以做基因的筛查需要有一定的针对性才能够达到理想的效果。
宫颈癌筛查能查出什么?
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答] 宫颈筛查的目的就是排除宫颈癌,这是最直接,对人体危害大的疾病,宫颈癌筛查方法有,细胞学刷片检查及宫颈癌高危型人乳头瘤样病毒的筛查;2.碘试验是通过在不染色的区域进行活检取材,就可以提高宫颈癌的诊断率;3.阴道镜及宫颈和宫颈管活组织的检查。
基因筛查是什么意思
李立杰 主治医师 湘雅三医院
三甲
[回答] 通过采血检测染色体的基因片段,由此评价后代患有先天性遗传疾病的风险率。这样的检测是采集母亲的静脉血进行评价,或者在妊娠中期采集胎儿的脐带血,或者进行羊水穿刺,进行几个基因片段的检测。
什么是遗传性耳聋基因筛查
王萍 副主任医师 马鞍山市人民医院
三甲
[回答] 遗传性耳聋基因筛查,就是分析被检者确认与耳聋相关的基因是否存在缺陷,从而为耳聋的临床诊断提供依据。另外,耳聋基因筛查也可用于耳聋发病风险的评估,鉴别致病基因的携带者,常用于产前诊断或预后判断。
新生儿耳聋基因筛查是什么
石计朋 主治医师 新乡医学院一附院
三甲
[回答] 新生儿耳聋基因筛查是在新生儿出生时或出生后3天内进行脐带血或足跟血采集,来筛查耳聋易感和常见基因。可以早期发现由耳聋基因突变导致的迟发性听力损失高危儿,以及药物性耳聋敏感儿。
新生儿儿聋基因筛查
黄文渊 主治医师 杭州市红十字会医院
三甲
[回答] 新生儿儿聋基因筛查在1000元-2000元,有耳聋这种先天性发育异常,可以先对于孩子进行一下听力发育测试,如果听力发育测试异常,再进一步进行基因筛查检查。
宫颈癌筛查能查出子宫癌吗?
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答] 宫颈癌筛查能查出子宫癌,宫颈癌的筛查是指通过宫颈的薄层液基细胞学检测,也就是TCT和阴道高危型的HPV检测,通过这些检测在大规模的人群当中进行宫颈癌的排查,减少早期宫颈癌的发生率和死亡率。
宫颈癌筛查能查出艾滋病吗
崔琳静 副主任医师 淮北市人民医院
三甲
[回答] 宫颈癌筛查是不能查出艾滋病的是两种完全不同的检查。TCT是宫颈细胞涂片的检查,是可以排查宫颈癌的一种检查方式的。CDC是检查艾滋病的检查是免费的,但准确率是最高的,要想检查这两种疾病必须分开做。
注意!耳聋基因筛查要趁早
朱桂英 副主任医师 淮北市人民医院
三甲
[回答] 在我国每年有3.5万的新生儿在出生前就被夺去了听力,加上迟发性和药物聋儿,这个数字达到了6万之多。而大多数人群认为“只有耳聋残疾人才会生育聋儿”。应重视致聋原因的科普,做到早筛早诊早干预,尤其在小孩刚出生甚至在娘胎时就要做耳聋基因筛查。
高通量基因测序产前筛查是怎么回事
何传祥 副主任医师 江西省妇幼保健院
三甲
[回答] 高通量基因测序产前筛查是指无创DNA。主要是通过抽孕妇外周的血,游离外周血中胎儿DNA进行测序来判断胎儿是否有畸形。对于筛查唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等,其准确率高达99%以上。
已经到底了