[回答] 做无创DNA不可以检查出是否有脑瘫，无创DNA是检查是否有先天性遗传基因方面的问题。无创DNA通过抽取孕妇的血清，根据孕周和年龄、体重综合分析判断评估胎儿是否是唐氏儿，所谓的唐氏儿就是先天性遗传基因方面的问题，有可能是父亲或者母亲遗传基因不好，导致胎儿智力低下，在出生之后严重的影响到正常的生活。

[回答] 无创dna检查内容主要判断胎儿是否有染色体异常等畸形的，这个检查是没有大的创伤的，是比较安全的。所以注意遵医嘱建档后定期的进行产检，不要有熬夜的习惯。

[回答] 一般在怀孕后是需要在怀孕12周建卡，根据孕妇建卡后进行做孕期常规检查项目是有必要性的，无创性DNA检查是抽血检查下胎儿是否有唐氏儿的情况。

[回答] 无创DNA是用来筛查小孩染色体异常的。过去都是做唐氏儿筛查，就是查21号染色体多一条先天性的愚型。高龄孕妇，又惧怕做羊水穿刺的一般选择无创DNA检查。

[回答] 检查胎儿是否患有21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。是胎儿先天愚型的检测，因为不存在结构的异常，所以通过B超检查很难发现胎儿的畸形，通过筛查能够及时发现先天愚型，及时终止妊娠。

[回答] 无创DNA检查的费用大约是在2500元-3000元左右的，怀孕期间，应定期做流产检查。唐氏中期筛查存在较高或严重的风险。无创基因或羊膜穿刺术应排除唐氏婴儿的可能性。

[回答] 做无创DNA的时间，应该是在怀孕12-22周之间是好的，做无创DNA之前最好是空腹检查，这样检查的结果才是比较准确的。如果做无创DNA检查，确定有中等程度风险或者高风险，还需要进一步做羊水穿刺的检查，羊水穿刺才是最终的结果，是金标准。

[回答] 无创dna主要是关于胎儿染色体的检查，一般是12-20周之间，抽取母亲的外周血，就是静脉血来做这种检查。它的检查现在因为和普通的唐氏筛查相比，准确率要高一些，达到95-99%。普通的无创dna，一共是查三种染色体，21号，18号，13号染色体，现在有一种更高级的无创dnaplus，可以筛查所有的染色体。

[回答] 无创dna是通过抽取孕妇10ml的静脉血，利用新一代测序技术和生物信息学方法，分析孕妇腹中胎儿的DNA信息，检测遗传性疾病的检查，主要是检测21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)和13-三体综合征(帕陶氏综合征)。无创DNA是属于无创的检查，没有创面，没有风险，不会导致流产。检出率99%，准确率99%。

[回答] 无创dna检查不需要空腹，怀孕12周以后母体外周血中胎儿DNA含量比较稳定，不受饮食因素的影响，因此在做无创DNA检测时不需要空腹，可以吃完饭以后再来检测。检测外周血当中胎儿DNA，以判断胎儿有无遗传性疾病。