[回答] 每个患儿的情况不一样，生存期也不一样。影响唐氏儿生存期主要是比较严重的并发症，比如一些唐氏儿患有非常严重的先天性心脏病手术治疗的效果不佳，常死于儿童早期。还有一些唐氏儿儿可能会患有比较严重的血液疾病，也会缩短患儿的生存期。如果唐氏儿而没有严重的并发症，并且家长的护理比较得当，具备一定的生活自理能力，生存期可能达到50岁-60岁以上。

[回答] 唐氏儿也叫21三体综合征，又称为是先天愚型患儿，因其有智力的低下，舌头常伸出口外，是最常见的染色体病，发病率随着母亲年龄的增高而增高。

[回答] 唐氏儿也叫21三体综合征，又称为是先天愚型患儿，因其有智力的低下，舌头常伸出口外，本病是最常见的染色体病，发病率随着母亲年龄的增高而增高。唐氏儿主要表现为是精神智力发育迟缓，智力低下，常张口伸舌，身材较矮，肌张力低，步态笨拙，头前后颈短等。

[回答] 唐氏综合症通过早期干预治疗其复杂畸形，能维持的身体健康。标准型唐氏儿平均预期寿命能活到50岁到80岁，甚至像正常人一样生活。先天性心脏病是否可以手术，需要根据畸形的程度来确定畸形，并且需要去专业的地方做手术。

[回答] 有特殊面容的，做基因检查就可以明确诊断的，要重视的。到医院儿科就诊，要及早抽血检查确诊，如果有发育落后，要进行康复训练治疗。

[回答] 女性在怀孕15到20周左右的时候，需要进行唐氏筛查，这么多可以检查胎儿是否患有唐氏综合症，唐氏筛查的报告单只能够作为参考，是不能够确诊的，在唐氏筛查检查报关单中，甲胎蛋白中位数倍数：指该孕妇测得的甲胎蛋白检测值除以相同孕周正常孕妇的甲胎蛋白中位数值，参考值范围为0.65-2.5，低于0.65或高于2.5为异常。唐氏综合征母亲血清AFP表现为降低异常，而AFP中位数倍数≥2.5为神经管缺陷高风险。

[回答] 唐氏儿患者最明显的特殊面容体征就是五官，眼睛部分是两眼之间距离较宽，头部相较于正常人较小较短，头发松软且稀少，智力较常人低下，身体发育缓慢，动作发育和性发育都比一般正常的孩童慢。同时会伴随着心脏病，白血病等其他各方面的缺陷。

[回答] 唐氏儿的智力障碍是最严重的症状，常喂养困难，生长发育落后，有特殊面容，头小而圆，皮肤细腻，双眼外眦上斜，有内眦赘皮，眼距宽，睑裂小等。

[回答] 唐氏综合症一般是由免疫系统受感染低下引起的，通常伴有先天性心脏病。胃肠道等畸形疾病一般需要通过专业的医疗技术进行矫正和治疗。唐氏综合症可以在怀孕期间通过基因检测进行筛查。唐氏综合症一般以药物治疗为主。

[回答] 唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合症患儿。唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。进行筛查的时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。