[回答] 线粒体脑病是一组少见的线粒体结构和功能异常，导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。其肌肉损害主要表现为骨骼肌极度不能耐受疲劳，神经系统主要表现有眼外肌麻痹、卒中、癫痫反复发作、肌阵挛、偏头痛、共济失调、智能障碍以及视神经病变等。其他系统表现可有心脏传导阻滞、心肌病、糖尿病、肾功能不全、假性肠梗阻和身材矮小等。

[回答] 线粒体脑肌病是线粒体排列结构以及功能发生异常的变化时，所产生的一种病变。主要症状是眼部的肌肉麻痹，阵发性痉挛，癫痫反复发作，共济失调等。严重时会出现肾功能不全以及糖尿病等疾病。在确症为线粒体脑肌病时，要尽快采取治疗方案，避免应拖延时间较长而导致病情恶化。

[回答] 线粒体脑病可以通过口服一些营养神经类的药物，或者是活血化瘀的药物来进行治疗，比如服用一些血塞通胶囊，或者是通过按摩针灸的方式来进行治疗。线粒体脑病有可能会导致眼睛看东西特别的模糊，还会出现吃东西没有食欲恶心呕吐，头痛也特别的严重。

[回答] 其肌肉损害主要表现为骨骼肌极度不能耐受疲劳，神经系统主要表现有眼外肌麻痹、卒中、癫痫反复发作、肌阵挛、偏头痛、共济失调、智能障碍以及视神经病变等。

[回答] 线粒体脑病（ME）是一组少见的线粒体结构和（或）功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。其肌肉损害主要表现为骨骼肌极度不能耐受疲劳，神经系统主要表现有眼外肌麻痹、卒中、癫痫反复发作、肌阵挛、偏头痛、共济失调、智能障碍以及视神经病变等。

[回答] 线粒体脑病是一种神经肌肉接头的疾病，是由于线粒体的结构或者是功能障碍，导致了脑神经细胞的不足，进而出现脑部的病变，是可以采取手术的方式来治疗。

[回答] 有一些疾病如先天性肌病、炎性肌病、代谢性肌病（线粒体肌病、糖原累积病和脂肪瘤病）是需要活检的。选择性活检病：肌营养不良应该是由于DMD或BMD造成的，但儿童没有通过基因检测属于神经源性肌萎缩，必须检查。一般如果不需要活检的疾病，但需要与其他疾病鉴别时做。同时在医生的建议下做出合理的治疗方案。

[回答] 线粒体疾病的主要原因是由线粒体功能障碍引起的氧化性呼吸链功能障碍，其导致氧化磷酸酶的异常代谢，以及由于细胞不能有效进行氧化磷酸化而引起的一系列症状。它可以侵入骨骼肌，它也可以是一种脑部疾病，它还可以使眼外肌麻痹的症状。患者的典型症状是骨骼肌极度不耐疲劳。

[回答] 线粒体基因病线粒体基因组中发生基因突变所导致的一类疾病，其传递和表达完全不同于由核基因突变引起的疾病，是一组独特的遗传病，称为线粒体基因病。线粒体遗传病是由线粒体内部产生的遗传序列，也可以由核染色体上的基因序列产生。

[回答] 线粒体病一般是由于出现了一种DNA的遗传所导致的，为母亲的遗传。也被称之为肌肉病，出现了肌肉病，有可能会导致出现肌肉营养缺失的情况发生，有可能会导致出现身体乏力，引起出现免疫的低下，在日常生活中一定要注意合理休息，尽量避免病情的加重。