[回答] 遗传病的特点具有遗传性、先天性、终生性，也就是说，遗传病是先天性疾病，主要通过遗传而获得的，并且大多数遗传疾病都是终生性的，难以治好。

[回答] 单基因遗传病特点就是可在细胞复制时发生差错，也可因外界因素作用产生突变。突变的基因可以有害，或为中性，少数也可能有益。其中真正危及人类健康的遗传病约1300余种。遗传因素的作用包括主要基因、特异性基因和染色体畸变的影响。

[回答] 常见的遗传病包括：染色体病，最常见的如唐氏综合征，还有单基因病，是由一个基因突变引起的遗传病，如先天性耳聋、血友病、白化病等。多基因病是多基因突变和环境因素共同作用所致的遗传病，如先心病、唇腭裂、无脑儿、脊柱裂，最后还有线粒体病，是遗传基因在细胞浆中，有母性遗传的特点。

[回答] 线粒体基因病线粒体基因组中发生基因突变所导致的一类疾病，其传递和表达完全不同于由核基因突变引起的疾病，是一组独特的遗传病，称为线粒体基因病。线粒体遗传病是由线粒体内部产生的遗传序列，也可以由核染色体上的基因序列产生。

[回答] 遗传病是指人的遗传物质发生了改变而导致的一类疾病，遗传物质主要包括染色体和基因，所以遗传性疾病大体可以分为染色体病、基因病，单基因病和多基因病几大类。

[回答] 最常见的是染色体显性遗传病，比如说唐氏综合症。这个在妊娠期间可以做一下唐氏筛查。可以达到有效的的避免效果。另外一些基因突变，也可以导致遗传性疾病。比如说，遗传性耳聋耳鸣。还有一种是基因突变的多方向性，包括家族遗传性息肉病以及癌症的遗传。

[回答] 常染色体显性遗传的特点有如果父母患病，所生的儿子和女儿患病的几率是相同的，与性别没有关系，如果父母有一方患病，另一方是正常的，子女患病的几率通常为50%，如果父母都是患者，子女患病的几率通常是75%，子女患病，父母必然有一方患病，如果父母有人患病，而子女正常，说明子女没有携带致病基因，也不会把致病基因向自己的后代再传递。

[回答] 线粒体脑病是一组少见的线粒体结构和功能异常，导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。其肌肉损害主要表现为骨骼肌极度不能耐受疲劳，神经系统主要表现有眼外肌麻痹、卒中、癫痫反复发作、肌阵挛、偏头痛、共济失调、智能障碍以及视神经病变等。其他系统表现可有心脏传导阻滞、心肌病、糖尿病、肾功能不全、假性肠梗阻和身材矮小等。

[回答] 线粒体主要为细胞的各种生命活动提供能量。线粒体是一种存在于大多数细胞中的由两层膜包被的细胞器，是细胞中制造能量的结构，是细胞进行有氧呼吸的主要场所。

[回答] 常见的遗传病有很多，比如先天性肌强直、遗传性神经性耳聋、地中海型贫血、白化病、蚕豆病、血友病、色盲、先天性心脏病等，这些遗传病有些是显性遗传病，也有些是隐性遗传病，但并不一定会发病，所以在生活中人保持健康的生活与饮食习惯。