[回答] 先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。

[回答] 巨结肠术后护理为术后2-3天肠道功能恢复，肛门排便排气，开始进食，开始要少食多餐，每次为正常量的三分之一，尽量与术前饮食一致。术后早期由于肛门功能未恢复，排便次数较多，每天甚至可达几十次，因此术后特别强调肛周皮肤的清洁消毒和保持干燥，每次排便后要用生理盐水，或温水洗干净并擦干。

[回答] 不同的类型可采取不同的治疗方案，治疗的目的是去除痉挛的狭窄段肠管，建立通畅的排便通道。超短段型的狭窄肠管仅厘米长，因此可通过扩肛、通便等非手术疗法，扩大狭窄段肠腔而解除便秘症状。

[回答] 巨结肠手术成功率一般在90%以上，成功率非常高，但是需要及早治疗，治疗不及时，手术成功率会大大下降。巨结肠一般是先天性的，在婴幼儿期容易发现，主要表现为腹部隆起，便秘，消化不良等。手术后需要护理好患儿，给患儿流质饮食，避免哭闹。保持大便通畅，术后也要预防感染，特别是肠道手术后感染，容易并发肠粘连等。

[回答] 早期并发症有吻合口瘘、吻合口狭窄、直肠回缩、伤口感染等。晚期并发症主要有污粪、大便失禁、肛门狭窄甚至排尿不畅等。先天性巨结肠患者应选择专业的小儿外科进行手术，可减少相应后遗症的发生几率。

[回答] 先天性巨结肠是病变肠管缺乏神经节细胞导致肠管一直不间断一阵阵抽动，粪便淤滞于近端结肠，导致近端结肠肥厚、扩张。患儿主要表现为胎便排出延迟，顽固性大便拉不出腹胀。对病变肠管段短、大便拉不出症状轻者，可暂采用综合性非手术疗法，手术主要是切除病变肠管的根治性手术。

[回答] 先天性巨结肠又称为先天性无神经节细胞症，是由于直肠或者是结肠远端的肠管持续痉挛，粪便滞留在近端结肠，使该段肠管肥厚扩张。主要临床表现为胎便排出延迟，顽固性便秘和腹胀，呕吐，营养不良，发育迟缓，直肠指检时直肠壶腹部空虚，拔指后由于近端肠管内积存多量粪便，可排除恶臭的气体及大便。

[回答] 先天性巨结肠的发生率也是比较高的。大便不通畅，出现长时间不排便便秘的情况，或者如果肠管内容物比较多，有可能会出现比较明显的腹胀，肛门排气也比较少，或者有肛门排气，但是不能排便，排便量比较少。甚至出现呕吐的情况。孩子吃奶量比较差，大便量非常的少，伴有腹胀的表现。

[回答] 先天性巨结肠多以手术治疗为主。手术方式为，拖出型直肠乙状结肠切除术，结肠切除直肠后结肠拖出术等先天性巨结肠做手术，如果手术顺利，手术以后没有并发症出现，一周左右就能出院。

[回答] 先天性巨结肠暂采用综合性非手术疗法，包括定时用等渗盐水洗肠，扩肛、甘油栓、缓泻药，避免粪便在结肠内淤积。若保守治疗无效，就应手术治疗。保守治疗失败或病情严重、不具备接受治疗好手术条件患儿，均适用结肠造瘘术，术后大部分可以恢复。